Metamfetamin-isomerer separeras med vinsyra

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton Jag har några problem med denna process som jag hoppas att du kan förklara för mig.
Det finns inget omnämnande av D-meth-D-tartat eller l-meth-l-tartat. Dessa är de optiskt aktiva stereoisomererna och jag har inte sett några bevis eller mekanismer som tyder på att dessa inte bildas. Eftersom de är de optiskt aktiva stereoisomererna skulle de kristallisera vid en högre temperatur (dvs. tidigare) än de inaktiva. Ordningen skulle gå: D,D; L,L; D,L; L,D.
Varför skulle det INTE vara mer kostnadseffektivt och ändamålsenligt att använda BARA l-vinsyra, de naturligt förekommande isomererna, och avlägsna ,l l-meth-kristallerna från rm före koncentrering och kristallisation?

 

[G.Patton]

Detta beror på rumsliga hinder. De kan inte formas. Detta beskrivs i litteraturen med andra aminexempel. Sök efter det om du är intresserad av det.

Du kan, det är upp till dig. Resultatet blir detsamma.

 

[EveryoneHatesCris]

Okay?

 

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton I find it interesting that you are reacting ammonium chloride with sulfuric acid to make your HCL gas in this write up. I've never before heard of using that method but it is viable. Is there a reason that is preffered over the more common mixtures?

 

[G.Patton]

No difference, It's up you your local reagent availability.

 

[Osmosis Vanderwaal]

I like that there is no water to gunk up the works, like there is dehydrating HCL with H2So4. I think I'll adot this method andski the drying tube

 

[G.Patton]

It's easy to get rid of water by means of CaCl2 tube filter.

 

[Osmosis Vanderwaal]

sure, or a cold trap with H2So4 inline with the output, but if I skip that I can just have a flask, a claison adaptor with a pressure equalizing drop funnel and a hose adaptor on the side arm. 4 pieces of glass, only the drop funnel being extra from a basic distillation set

 

[prvnc]

The tartaric acid method works by selectively crystallizing d-methamphetamine as the l-tartrate salt. Control pH carefully during freebase conversion and HCl gas saturation. Hot filtration and recrystallization in ethanol boost purity but reduce yield (~30% loss normal). Always verify purity with Simon’s test. Exact tartaric acid ratios and repeat crystallizations improve results.

 

[Osmosis Vanderwaal]

theres a rule that says "a good chmist is an accurate chemist" Tartaric acid doesn't "selectively crystallise" anything. that misleading Also d-meth-l tartrate mixes more than one convention of chirality, considering
d-meth=L-Meth=R=meth=legal, and
l-meth=D-meth=S-meth=illegal