Зачем нужно было портить 2cb? Nbome был маркетинговым инструментом IMO
Синтез 25B-NBOME из бензальдегидов с помощью нитрометана
- Thread starter William D.
- Start date
Наверное, я просто разговариваю сам с собой, но кажется, что было бы проще восстановить нитростирол прямо до 2,5 МО-ПЭА с помощью Zn и HCl...
- By William D.
Нельзя пропустить ни одного шага, получив непредельное вещество или потерять выход. Уксусная кислота с цинком в безводных условиях может работать лучше. Если только вы не возьмете безводную кислоту HCl.
Вы совсем не разговариваете сами с собой. Для меня это очень интересная статья, и я собираю свои запасы, чтобы попробовать. Мне нравится идея иметь такой мощный психоделик! Я бы никогда не стал безответственно относиться к нему и пытаться выдать его за кислоту - именно это, на мой взгляд, и погубило эти наркотики. Это изменило взгляд людей на нбомы, когда люди начали умирать, потому что прессе нужна была только пикантная история!
Лично я ВСЕГДА принимал их ответственно и считал их хорошими психоделиками! Кроме того, иметь 2cb в первую очередь было бы замечательно, давайте посмотрим правде в глаза. Возможно, мне придется купить 1/2 кг 2,5-дмо бензальдегида. (Буквально потому, что я не могу найти никого, кому бы я доверял, кто продал бы мне меньше этого!). Но с 2,5-дмо бензальдегидом можно сделать очень много разных вещей, так что, несмотря на то, что в конечном продукте, который мне нужен, больше этапов, чем если бы я купил триптамин, факт в том, что с триптамином можно сделать не так много того, что меня интересует, как с фенетиламинами - по причинам толерантности я предпочитаю высоко психоделические фенетиламины, а не триптамины (в целом - есть несколько отличных вариантов).
Надо любить Алибабу...
Лично я ВСЕГДА принимал их ответственно и считал их хорошими психоделиками! Кроме того, иметь 2cb в первую очередь было бы замечательно, давайте посмотрим правде в глаза. Возможно, мне придется купить 1/2 кг 2,5-дмо бензальдегида. (Буквально потому, что я не могу найти никого, кому бы я доверял, кто продал бы мне меньше этого!). Но с 2,5-дмо бензальдегидом можно сделать очень много разных вещей, так что, несмотря на то, что в конечном продукте, который мне нужен, больше этапов, чем если бы я купил триптамин, факт в том, что с триптамином можно сделать не так много того, что меня интересует, как с фенетиламинами - по причинам толерантности я предпочитаю высоко психоделические фенетиламины, а не триптамины (в целом - есть несколько отличных вариантов).
Надо любить Алибабу...
- By Sue
Попробуйте прочитать, может быть, это вас заинтересует?
СИНТЕЗ N-(ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ) БЕНЗИЛОВЫХ АНАЛОГОВ СУПЕРПОТЕНТНЫХ ЛИГАНДОВ СЕРОТОНИНА
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
В 2003 году предварительные исследования привели к выводу, что N-2-
метоксибензильного замещения не только фенилэтиламинов, но и
фенилизопропиламинов, триптаминов и 3-(2-аминоэтил)-(1H,3H)
хиназолин-2,4-дионов, родственных типичному антагонисту 5-HT2-рецепторов
кетансерину, приводит к особенно высокому сродству к 5-HT2A-рецепторам.5
Все, кого я знаю, любят 25I больше, чем 25B и 25C, это отличный психоделик и легкость для ума...
СИНТЕЗ N-(ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ) БЕНЗИЛОВЫХ АНАЛОГОВ СУПЕРПОТЕНТНЫХ ЛИГАНДОВ СЕРОТОНИНА
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
В 2003 году предварительные исследования привели к выводу, что N-2-
метоксибензильного замещения не только фенилэтиламинов, но и
фенилизопропиламинов, триптаминов и 3-(2-аминоэтил)-(1H,3H)
хиназолин-2,4-дионов, родственных типичному антагонисту 5-HT2-рецепторов
кетансерину, приводит к особенно высокому сродству к 5-HT2A-рецепторам.5
Все, кого я знаю, любят 25I больше, чем 25B и 25C, это отличный психоделик и легкость для ума...
- By Rabidreject
Думаю, я слышал об этой статье, посмотрю.....
Я знаю, что в практическом смысле химия сейчас выше моих сил.
Я все еще пытаюсь сократить 3,4,5-ТМОНС, который я сделал, до соответствующего PEA. Один раз мне это удалось с очень плохим выходом с помощью метода NaBH4/CuCl2, но пока недостаточно для использования. У меня есть несколько различных нитростиролов/нитропропенов в моей коллекции образцов в настоящее время, я решил работать с тем, что у меня есть больше всего, пока я не получу его правильно!
Я знаю, что в практическом смысле химия сейчас выше моих сил.
Я все еще пытаюсь сократить 3,4,5-ТМОНС, который я сделал, до соответствующего PEA. Один раз мне это удалось с очень плохим выходом с помощью метода NaBH4/CuCl2, но пока недостаточно для использования. У меня есть несколько различных нитростиролов/нитропропенов в моей коллекции образцов в настоящее время, я решил работать с тем, что у меня есть больше всего, пока я не получу его правильно!
У меня проблемы с получением 2-метоксибензальдегида для шага 4, можно ли заменить его 4-метоксибензальдегидом или есть рекомендации по другому соединению?
- By tripeep
@WillD Здравствуйте, сэр, у меня проблемы с получением 2-метоксибензальдегида для шага 4, можно ли заменить его 4-метоксибензальдегидом или есть рекомендации по другому соединению?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)