Разделение изомеров метамфетамина с помощью винной кислоты

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton У меня есть некоторые проблемы с этим процессом, которые, я надеюсь, вы сможете мне объяснить.
Не упоминается ни D-мет-D-тартат, ни l-мет-l-тартат. Это оптически активные стереоизомеры, и я не видел никаких доказательств или механизмов, позволяющих предположить, что они не образуются. Будучи оптически активными стереоизомерами, они будут кристаллизоваться при более высокой температуре (то есть раньше), чем неактивные. Порядок следующий: D,D; L,L; D,L; L,D.
Почему не было бы более экономичным и эффективным использовать только l-винную кислоту, изомеры, встречающиеся в природе, и удалить кристаллы l-метана из рм перед концентрированием и кристаллизацией?

 

[G.Patton]

Это связано с пространственными препятствиями. Они не могут быть сформированы. Это описано в литературе на примере других аминов. Поищите, если вам это интересно.

Вы можете, это зависит от вас. Результат будет тот же.

 

[EveryoneHatesCris]

Okay?

 

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton I find it interesting that you are reacting ammonium chloride with sulfuric acid to make your HCL gas in this write up. I've never before heard of using that method but it is viable. Is there a reason that is preffered over the more common mixtures?

 

[G.Patton]

No difference, It's up you your local reagent availability.

 

[Osmosis Vanderwaal]

I like that there is no water to gunk up the works, like there is dehydrating HCL with H2So4. I think I'll adot this method andski the drying tube

 

[G.Patton]

It's easy to get rid of water by means of CaCl2 tube filter.

 

[Osmosis Vanderwaal]

sure, or a cold trap with H2So4 inline with the output, but if I skip that I can just have a flask, a claison adaptor with a pressure equalizing drop funnel and a hose adaptor on the side arm. 4 pieces of glass, only the drop funnel being extra from a basic distillation set

 

[prvnc]

The tartaric acid method works by selectively crystallizing d-methamphetamine as the l-tartrate salt. Control pH carefully during freebase conversion and HCl gas saturation. Hot filtration and recrystallization in ethanol boost purity but reduce yield (~30% loss normal). Always verify purity with Simon’s test. Exact tartaric acid ratios and repeat crystallizations improve results.

 

[Osmosis Vanderwaal]

theres a rule that says "a good chmist is an accurate chemist" Tartaric acid doesn't "selectively crystallise" anything. that misleading Also d-meth-l tartrate mixes more than one convention of chirality, considering
d-meth=L-Meth=R=meth=legal, and
l-meth=D-meth=S-meth=illegal