Scheiding van methamphetamine-isomeren door wijnsteenzuur

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton Ik heb een aantal problemen met dit proces die je me hopelijk kunt uitleggen.
Er wordt geen melding gemaakt van D-meth-D-tartaat of l-meth-l-tartaat. Dit zijn de optisch actieve stereoisomeren en ik heb geen bewijs of mechanisme gezien dat suggereert dat deze zich niet vormen. Omdat dit de optisch actieve stereoisomeren zijn, zouden ze bij een hogere temperatuur kristalliseren (d.w.z. eerder) dan de inactieve stereoisomeren. De volgorde zou zijn: D,D; L,L; D,L; L,D.
Waarom zou het NIET kosteneffectiever en efficiënter zijn om JUIST l-wijnsteenzuur te gebruiken, de natuurlijk voorkomende isomeren, en de ,l-l-meth kristallen uit de rm te verwijderen voor het concentreren en kristalliseren?

 

[G.Patton]

Dit komt door ruimtelijke obstakels. Ze kunnen niet gevormd worden. Dit wordt beschreven in de literatuur met andere voorbeelden van amines. Zoek ernaar als je geïnteresseerd bent.

Dat kan, het is aan jou. Het resultaat zal hetzelfde zijn.

 

[EveryoneHatesCris]

Okay?

 

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton I find it interesting that you are reacting ammonium chloride with sulfuric acid to make your HCL gas in this write up. I've never before heard of using that method but it is viable. Is there a reason that is preffered over the more common mixtures?

 

[G.Patton]

No difference, It's up you your local reagent availability.

 

[Osmosis Vanderwaal]

I like that there is no water to gunk up the works, like there is dehydrating HCL with H2So4. I think I'll adot this method andski the drying tube

 

[G.Patton]

It's easy to get rid of water by means of CaCl2 tube filter.

 

[Osmosis Vanderwaal]

sure, or a cold trap with H2So4 inline with the output, but if I skip that I can just have a flask, a claison adaptor with a pressure equalizing drop funnel and a hose adaptor on the side arm. 4 pieces of glass, only the drop funnel being extra from a basic distillation set

 

[prvnc]

The tartaric acid method works by selectively crystallizing d-methamphetamine as the l-tartrate salt. Control pH carefully during freebase conversion and HCl gas saturation. Hot filtration and recrystallization in ethanol boost purity but reduce yield (~30% loss normal). Always verify purity with Simon’s test. Exact tartaric acid ratios and repeat crystallizations improve results.

 

[Osmosis Vanderwaal]

theres a rule that says "a good chmist is an accurate chemist" Tartaric acid doesn't "selectively crystallise" anything. that misleading Also d-meth-l tartrate mixes more than one convention of chirality, considering
d-meth=L-Meth=R=meth=legal, and
l-meth=D-meth=S-meth=illegal