Mefedronin (4-MMC) synteesi; helppo suorittaa - suuri saanto
- Thread starter K-Cyanide
- Start date
liuotinta ei ole riittävästi, 2,5 tuntia on liian paljon ja lämpötila liian korkea, aine osoittautui hyvin likaiseksi hapon lisäämisen jälkeen.
- By SonicNL
Aika ja aika ovat oikeat. Sinun on täytynyt tehdä virhe.
- By ghostimage
28-32с, 1h40min, full reaction so i agree with you, i am a bulk manufacturer, make minimum of 15kgs in one turn, so this parameters cost me about a year of experiments, and you here give it to people, who just dont belive you....ahahahah what a lol ;(
Saavutin hiljattain 4MMC-hydrokloridin saannon, joka oli suurempi kuin kuultu, hetkellä, jolloin odotin sitä vähiten. Ennen kuin julkistan sen kaikille, minusta tuntuu, että tarvitaan enemmän kuin vain 5 ajoa (5:stä, 2 peräkkäistä oli korkeaa saantoa, sitten 2 luulin, että parantaisin, mutta en parantanut, ja toinen tekee kolminkertaisen, joka vaaditaan, jotta voin todeta tämän). Minulta kuitenkin loppui tavaraa ja odotan innolla, että dokumentoin tämän täysin kuvien ja kaiken sen kanssa. Ja jotta minua ei tuomittaisi "arvokkaiden" tietojen pidättelystä, voin vaihtaa joitain valmistelun vastakkaisia yksityiskohtia:
sekoittaminen on avainasemassa (jotta DCM- ja vesikerrokset pysyvät mahdollisimman läheisessä kosketuksessa ilman faasisiirtymäkatalysaattoria).
-suhteellisen pitkä reaktioaika (noin 6-8 tuntia, käytän taukoa vain keskeyttämällä sekoittamisen olettaen, että jos kerrokset ovat erillään, reaktio on lähes pysähtynyt).
-ei lämpöä (kolmannessa ja neljännessä ajossani saanto oli keskinkertainen ja sitä alhaisempi, kun sitä lämmitettiin kevyesti).
-seoksen ja reagenssien jäähdyttäminen (happamoitusvaiheessa jäähdytetyt nesteet antoivat parhaan saannon).
-suodatin nopeasti (heti kun kiinteät aineet saostuvat, ei saa antaa jäädä, koska osa tuotteesta menee liuokseen).
Toivottavasti tästä on apua, ja lupaan palata yksityiskohtien kanssa ja miksipä ei, validointi toiselta aktiiviselta jäseneltä.
sekoittaminen on avainasemassa (jotta DCM- ja vesikerrokset pysyvät mahdollisimman läheisessä kosketuksessa ilman faasisiirtymäkatalysaattoria).
-suhteellisen pitkä reaktioaika (noin 6-8 tuntia, käytän taukoa vain keskeyttämällä sekoittamisen olettaen, että jos kerrokset ovat erillään, reaktio on lähes pysähtynyt).
-ei lämpöä (kolmannessa ja neljännessä ajossani saanto oli keskinkertainen ja sitä alhaisempi, kun sitä lämmitettiin kevyesti).
-seoksen ja reagenssien jäähdyttäminen (happamoitusvaiheessa jäähdytetyt nesteet antoivat parhaan saannon).
-suodatin nopeasti (heti kun kiinteät aineet saostuvat, ei saa antaa jäädä, koska osa tuotteesta menee liuokseen).
Toivottavasti tästä on apua, ja lupaan palata yksityiskohtien kanssa ja miksipä ei, validointi toiselta aktiiviselta jäseneltä.
hello,
i'm not sure why condenser is used in this syntessis.
is correct that is for condense methylamine gas and keep it in the reaction
i'm not sure why condenser is used in this syntessis.
is correct that is for condense methylamine gas and keep it in the reaction
↑View previous replies…
- By William D.
If you use cooling with liquid nitrogen, the reaction mixture in the flask would simply freeze 
. Therefore, only an excess that is filtered or evaporates into the atmosphere
. Therefore, only an excess that is filtered or evaporates into the atmosphereHow can change mephedrone powder to crystel form please tell me
Using the process called crystallization: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n/threads/mephedrone-4mmc-crystallization.72/
@lucky2222 there is a lot of information on this forum about this. You can use water or alcohol with sodium hydroxide or triethylamine to produce gas. Triethylamine is more convenient in some cases if it is available to you.
hello was wondering if there away to substitute methylamine 40%aq with methylamine hcl in this sop ?
Deleted
- By olduser
Sry I don't understand clearly your question. The addition of water is used to dissolve the polar impurities in the solution after the reaction (2B4M, methylamine, etc). You need to let it a few minutes then throw away all of the water, only the oil stays.
You can addapt the protocol to 3mmc aswell, you need to use 2-bromo-3-methylpropiophenone as main reagent and keep the same molar ratio (as they are isomers, you can keep the exact same amounts).
You can addapt the protocol to 3mmc aswell, you need to use 2-bromo-3-methylpropiophenone as main reagent and keep the same molar ratio (as they are isomers, you can keep the exact same amounts).