Mephedron (4-MMC) syntese; let at udføre - højt udbytte
- Thread starter K-Cyanide
- Start date
der er ikke nok opløsningsmiddel, 2,5 timer er for meget og temperaturen for høj, stoffet viste sig at være meget snavset efter tilsætning af syre.
- By SonicNL
Temperaturen og tiden er rigtig. Du må have lavet en fejl.
- By ghostimage
28-32с, 1h40min, full reaction so i agree with you, i am a bulk manufacturer, make minimum of 15kgs in one turn, so this parameters cost me about a year of experiments, and you here give it to people, who just dont belive you....ahahahah what a lol ;(
For nylig opnåede jeg et udbytte af 4MMC-hydrochlorid, der var større end hørt, på et tidspunkt, hvor jeg mindst forventede det. Før jeg offentliggør det for alle, føler jeg, at det er nødvendigt med mere end bare 5 kørsler (ud af 5 var 2 på hinanden følgende højtydende, derefter 2, som jeg troede, jeg ville forbedre, men som ikke gjorde det, og en anden udgør det tredobbelte, der kræves for, at jeg kan sige dette). Men jeg løb tør for ting, og jeg glæder mig til at dokumentere det hele med billeder og alt det der. Og for ikke at blive dømt for at holde de "dyrebare" oplysninger tilbage, kan jeg udveksle nogle kontraintuitive detaljer om forberedelsen:
Omrøring er nøglen (for at holde DCM- og vandlagene i den mest intime kontakt uden faseoverførselskatalysator)
-Relativ lang reaktionstid (ca. 6 til 8 timer, jeg bruger at tage en pause ved bare at sætte omrøringen på pause ud fra den antagelse, at hvis lagene er adskilt, er reaktionen næsten standset).
-ingen opvarmning (min tredje og fjerde kørsel havde gennemsnitlige og lavere udbytter, når der blev anvendt forsigtig opvarmning)
-afkøling af blandingen og reagenserne (ved forsuringstrinnet gav afkølede væsker det bedste udbytte)
-hurtig filtrering (lige efter at de faste stoffer er udfældet, lad dem ikke blive, da en del af produktet vil gå i opløsning)
Jeg håber, at dette vil hjælpe, og jeg lover at vende tilbage med detaljer og, hvorfor ikke, en validering fra et andet aktivt medlem.
Omrøring er nøglen (for at holde DCM- og vandlagene i den mest intime kontakt uden faseoverførselskatalysator)
-Relativ lang reaktionstid (ca. 6 til 8 timer, jeg bruger at tage en pause ved bare at sætte omrøringen på pause ud fra den antagelse, at hvis lagene er adskilt, er reaktionen næsten standset).
-ingen opvarmning (min tredje og fjerde kørsel havde gennemsnitlige og lavere udbytter, når der blev anvendt forsigtig opvarmning)
-afkøling af blandingen og reagenserne (ved forsuringstrinnet gav afkølede væsker det bedste udbytte)
-hurtig filtrering (lige efter at de faste stoffer er udfældet, lad dem ikke blive, da en del af produktet vil gå i opløsning)
Jeg håber, at dette vil hjælpe, og jeg lover at vende tilbage med detaljer og, hvorfor ikke, en validering fra et andet aktivt medlem.
hello,
i'm not sure why condenser is used in this syntessis.
is correct that is for condense methylamine gas and keep it in the reaction
i'm not sure why condenser is used in this syntessis.
is correct that is for condense methylamine gas and keep it in the reaction
↑View previous replies…
- By William D.
If you use cooling with liquid nitrogen, the reaction mixture in the flask would simply freeze 
. Therefore, only an excess that is filtered or evaporates into the atmosphere
. Therefore, only an excess that is filtered or evaporates into the atmosphereHow can change mephedrone powder to crystel form please tell me
Using the process called crystallization: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n/threads/mephedrone-4mmc-crystallization.72/
@lucky2222 there is a lot of information on this forum about this. You can use water or alcohol with sodium hydroxide or triethylamine to produce gas. Triethylamine is more convenient in some cases if it is available to you.
hello was wondering if there away to substitute methylamine 40%aq with methylamine hcl in this sop ?
Deleted
- By olduser
Sry I don't understand clearly your question. The addition of water is used to dissolve the polar impurities in the solution after the reaction (2B4M, methylamine, etc). You need to let it a few minutes then throw away all of the water, only the oil stays.
You can addapt the protocol to 3mmc aswell, you need to use 2-bromo-3-methylpropiophenone as main reagent and keep the same molar ratio (as they are isomers, you can keep the exact same amounts).
You can addapt the protocol to 3mmc aswell, you need to use 2-bromo-3-methylpropiophenone as main reagent and keep the same molar ratio (as they are isomers, you can keep the exact same amounts).