Рефлюкс и методы нагревания

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,077
Solutions
3
Reaction score
3,531
Points
113
Deals
1

Введение.

Около 80 % реакций в органической лаборатории включают этап, называемый рефлюксированием. Вы используете реакционный растворитель для поддержания растворенных веществ при постоянной температуре путем кипячения растворителя, его конденсации и возвращения в колбу. Метод рефлюкса также широко используется при синтезе наркотиков, таких как амфетамин, метамфетамин и другие фенилэтиламины, ЛСД, некоторые синтетические каннабиноиды, изомеризация CBD, MDMA и во многих других случаях. Эта техника довольно проста, но вы не должны недооценивать ее опасность и принимать все меры предосторожности.

Обзор рефлюкса.

Рефлюксная установка (рис. 1) позволяет кипятить и конденсировать жидкость, при этом сконденсированная жидкость возвращается в исходную колбу. Рефлюксная установка аналогична дистилляционной, с основным отличием - вертикальным расположением конденсатора. Во время активного рефлюкса жидкость остается при температуре кипения растворителя (или раствора).
2Hb9svUe7R
Рефлюксный аппарат позволяет легко нагревать раствор, но без потерь растворителя, которые происходят при нагревании в открытом сосуде. В рефлюксной установке пары растворителя задерживаются конденсатором, и концентрация реактивов остается постоянной на протяжении всего процесса. Основная цель рефлюксирования раствора - контролируемое нагревание раствора при постоянной температуре. Например, представьте, что вы хотите нагреть раствор до 60℃ в течение часа, чтобы провести химическую реакцию. Поддерживать температуру 60℃ на теплой водяной бане будет сложно без специального оборудования, и это потребует регулярного контроля. Однако если в качестве растворителя используется метанол, раствор можно нагреть до рефлюкса, и он будет поддерживать температуру без регулярного наблюдения при температуре кипения метанола (65℃). Правда, 65℃ - это не 60℃, и если бы конкретная температура имела решающее значение для реакции, то потребовалось бы специализированное нагревательное оборудование. Но часто температура кипения растворителя выбирается в качестве температуры реакции из-за ее практичности.

Пошаговые процедуры.

1. Налейте раствор для рефлюкса в круглодонную колбу и закрепите ее на кольцевой подставке или решетке с помощью удлинительного зажима и небольшой резиновой прокладки (рис. 2 а и видео). Колба должна быть заполнена не более чем наполовину. По непонятным причинам на рисунках нет резиновых прокладок. Если вы используете высокотемпературное кипячение (>150℃) или нагрев в пламени, их использовать нельзя.

2. Добавьте мешалку или несколько камней для кипячения для предотвращения ударов. Кипящие камни не следует использовать при рефлюксировании концентрированных растворов серной или фосфорной кислоты, так как они окрашивают раствор. Например, при использовании мешалки для предотвращения образования неровностей в концентрированной серной кислоте раствор остается бесцветным (рис. 2 b). При проведении той же реакции с помощью кипятильника раствор темнеет при нагревании (рис. 2 в) и в итоге окрашивает весь раствор в насыщенный пурпурно-коричневый цвет (рис. 2 г).
Rs70mTzANi
a) Заливка раствора, b) Реакция с использованием мешалки (раствор бесцветный), c+d) Та же реакция с использованием кипящего камня

3. Наденьте резиновые шланги на конденсатор (предварительно смочите их концы, чтобы они скользили), затем прикрепите конденсатор вертикально к круглодонной колбе. Если вы используете высокий конденсатор, закрепите его на кольцевой подставке или решетке (рис. 3 a). Убедитесь, что конденсатор плотно прилегает к колбе. Внимание: если детали соединены неправильно и из них выходят легковоспламеняющиеся пары, они могут воспламениться от источника тепла. Не соединяйте круглодонную колбу и конденсатор с помощью пластикового зажима, как показано на рис. 3 с. Пластиковые зажимы могут иногда выходить из строя (особенно при нагревании), а такая конструкция не позволяет надежно отсоединить колбу от источника тепла в конце рефлюкса.
Примечание: Чем выше температура кипения вашего растворителя (смеси растворителей), тем короче вам нужен рефлюкс-конденсатор. И наоборот, если ваш растворитель кипит при низких температурах (эфир), используйте самый длинный рефлюкс-конденсатор Либига.

4. Подсоедините шланг на нижнем плече конденсатора к крану с водой, а шланг на верхнем плече пустите в раковину (рис. 3 b). Важно, чтобы вода поступала в нижнюю часть конденсатора и выходила из верхней (так вода течет против силы тяжести), иначе конденсатор будет неэффективен, так как не заполнится полностью.
SjeiwoNR36
LwNdIC7fo8
5. Если несколько растворов будут подвергаться рефлюксу одновременно (например, если многие студенты проводят рефлюкс бок о бок), шланги от каждой рефлюксной установки можно соединить последовательно (рис. 4). Для этого верхний рукав установки A, который обычно сливается в раковину, соединяется с нижним рукавом установки B. Верхний рукав установки B затем сливается в раковину. Последовательное соединение аппаратов сводит к минимуму использование воды, так как вода из одного конденсатора поступает в другой. Можно последовательно соединить несколько установок рефлюкса, при этом необходимо следить за расходом воды, чтобы обеспечить достаточное охлаждение всех установок.
Z8LvdtpHiN
6. Начните циркулировать по шлангам постоянный поток воды (не настолько сильный, чтобы шланг разболтался от сильного давления воды). Еще раз убедитесь, что стеклянная посуда надежно прилегает друг к другу, затем установите источник тепла под колбой. Включите плиту для перемешивания, если используется мешалка.
a) Если вы используете нагревательную мантию, закрепите ее на месте с помощью регулируемой платформы (например, проволочной сетки или кольцевого зажима). Оставьте несколько сантиметров под мантией, чтобы по завершении реакции можно было опустить мантию и охладить колбу. Если нагревательная мантия не идеально подходит по размеру к круглодонной колбе, обложите колбу песком, чтобы создать лучший контакт (рис. 5 a).

б) При использовании песчаной бани засыпьте колбу песком так, чтобы его высота была не ниже уровня жидкости в колбе (рис. 5 б).

в) Если установка будет оставлена без присмотра на длительное время (например, на ночь), натяните медную проволоку на шланги конденсатора, чтобы изменения давления воды не привели к их отсоединению.

3WoOMVfUCN
a) Заполнение нагревательной мантии песком для обеспечения идеальной посадки, b) Нагревание рефлюкс-аппарата с помощью песочной бани.

7. Если источник тепла был предварительно нагрет (необязательно), раствор должен начать кипеть в течение пяти минут. Если этого не происходит, увеличьте скорость нагрева. Соответствующая скорость нагрева достигается, когда раствор активно кипит и "кольцо рефлюкса" видно примерно на одной трети пути вверх по конденсатору. Кольцо рефлюкса" - это верхний предел активной конденсации горячих паров. Для некоторых растворов (например, водных) кольцо рефлюкса очевидно, и капли в конденсаторе хорошо видны (рис. 6 a+b). В других растворах (например, во многих органических растворителях) кольцо рефлюкса более тонкое, но его можно увидеть при внимательном наблюдении (рис. 6 c). В конденсаторе можно заметить тонкое движение, когда жидкость стекает по бокам конденсатора, или фоновые объекты могут выглядеть искаженными из-за преломления света через конденсирующуюся жидкость (на рис. 6 d искажен столб кольцевой подставки).
IHjKsYrfFp
A+b) Конденсат в конденсаторе при рефлюксе воды, c) Рефлюксное кольцо этанола, едва заметное в нижней трети конденсатора, d) Искажение стойки кольца в конденсаторе из-за рефлюкса раствора этанола

8. Если вы следуете процедуре, в которой необходимо проводить рефлюкс в течение определенного периода времени (например, "рефлюкс в течение часа"), то этот период времени должен начинаться, когда раствор не просто кипит, а активно рефлюксирует в нижней трети конденсатора.

9. Если рефлюксное кольцо поднимается на половину конденсора или выше, нагрев следует уменьшить, иначе пары могут выйти из колбы.

10. После завершения рефлюкса выключите источник тепла и снимите колбу с нагрева, либо подняв рефлюксный аппарат вверх, либо опустив источник тепла вниз (рис. 7 a).
NPZ9ihwp6O
a) Подъем колбы для охлаждения, b) Быстрое охлаждение на водяной бане

Не выключайте воду, проходящую через конденсатор, пока раствор не станет теплым на ощупь. После нескольких минут воздушного охлаждения круглодонную колбу можно погрузить в водопроводную баню, чтобы ускорить процесс охлаждения (рис. 7 б).

Сухой рефлюкс.

Если вам необходимо не допустить попадания атмосферного водяного пара в реакцию, то в рефлюксной установке следует использовать осушительную трубку и входной адаптер (рис. 8). Вы можете использовать их, если вам нужно предотвратить попадание водяного пара в любую систему, а не только в рефлюксную установку.
Mu7OcA9bHt
1. При необходимости очистите и высушите сушильную трубку. Не нужно проводить тщательную очистку, если только вы не подозреваете, что безводный сушильный агент больше не безводный. Если внутри трубки образовался налет, скорее всего, она мертва. Очистите и зарядите трубку в начале процедуры. Обязательно используйте безводный хлорид или сульфат кальция. Она должна оставаться в порядке в течение нескольких использований. Если вам повезет, к белому Drierite может быть подмешан Drierite, специально приготовленный безводный сульфат кальция. Если цвет голубой, то сушильный агент хороший; если красный, то сушильный агент уже не сухой, и от него следует избавиться (см. раздел " Десиканты" в разделе "Вакуумные осушители").

2. Положите неплотную пробку из стекловаты или хлопка, чтобы высушивающий агент не попал в реакционную колбу.

3. Соберите прибор, как показано на рисунке, поместив сушильную трубку и адаптер на верхнюю часть конденсатора.

4. На этом этапе в колбу можно добавить реагенты и нагреть прибор. Обычно прибор нагревают пустым, чтобы согнать воду со стенок прибора.

5. Нагрейте аппарат, как правило, пустой, на паровой бане, периодически поворачивая его на четверть оборота для равномерного нагрева. Можно использовать горелку, если нет опасности возгорания и если нагрев выполняется аккуратно. При сильном нагреве тяжелые соединения матового стекла могут треснуть.

6. Дайте аппарату остыть до комнатной температуры. По мере охлаждения воздух проходит через сушильную трубку, прежде чем попасть в аппарат. Влага, содержащаяся в воздухе, задерживается сушильным агентом.

7. Быстро добавьте сухие реагенты или растворители в реакционную колбу и соберите систему.

8. Проведите реакцию, как обычно, при стандартном рефлюксе.

Добавление и рефлюкс.

Время от времени вам приходится добавлять какое-либо соединение в установку, пока идет реакция, обычно вместе с рефлюксом. Чтобы добавить новые реагенты, вы не будете вскрывать систему, выпускать токсичные пары и болеть. Вы используете добавочную воронку. Мы говорили о добавочных воронках, когда рассматривали ножку (лабораторную стеклянную посуду), и это могло сбить с толку.

Использование воронки.
Посмотрите на рис. 9 a. Это настоящая сепарационная воронка. Вы помещаете сюда жидкости, встряхиваете и извлекаете их. Но можно ли использовать эту воронку для добавления материала в установку? Нет. На конце нет шлифованного стеклянного соединения; и только стеклянные соединения подходят к стеклянным соединениям. На рис. 9 c показана воронка для добавления, выравнивающая давление. Помните, как вас предупреждали, что нужно снимать пробку с сепарационной воронки, чтобы не создавать вакуум внутри воронки при ее опорожнении? Так вот, боковая воронка выравнивает давление с обеих сторон жидкости, которую вы добавляете в колбу, поэтому она течет свободно, без образования вакуума и без необходимости снимать пробку. Это очень красивое, очень дорогое, очень ограниченное и очень редкое оборудование. И если вы попробуете провести экстракцию в таком оборудовании, вся жидкость вытечет из трубки на пол, когда вы будете трясти воронку. Поэтому был найден компромисс (рис. 9 b). Поскольку вы, вероятно, будете делать больше экстракций, чем добавлений, с рефлюксом или без него, трубка для выравнивания давления была удалена, но соединение из матового стекла осталось. Экстракции; никаких проблем. Природа штока не важна. Но при добавлении вам придется взять на себя ответственность за то, чтобы не допустить образования неприятного вакуума. Вы можете время от времени снимать пробку или поставить вместо нее сушильную трубку и входной адаптер. Последний вариант не пропускает влагу и предотвращает образование вакуума внутри воронки.

Как установить
Есть как минимум два способа организовать добавление и рефлюкс, используя либо трехгорлую колбу, либо адаптер Клайзена. Я решил показать обе эти установки с помощью сушильных трубок. Они предотвращают попадание влаги из воздуха в реакцию. Если они вам не нужны, обойдитесь без них.
W96jaHUiAO
Разделительные воронки в трех экземплярах: а) обычная, б) воронка для добавления компромиссного сепаратора, в) воронка для добавления, выравнивающая давление
8RACNgHJFf
Zs73tMVwY0

Кипящие камни (кипящая стружка).

Кипящие камни (или кипящая стружка) - это небольшие кусочки черного пористого камня (часто карбида кремния), которые добавляют в растворитель или раствор. Они содержат захваченный воздух, который выходит при нагревании жидкости, и обладают высокой площадью поверхности, которая может служить местом образования пузырьков растворителя. Их следует добавлять в холодную жидкость, а не в ту, которая близка к точке кипения, иначе может произойти бурное извержение пузырьков. Когда жидкость доводят до кипения с помощью кипятильных камней, пузырьки, как правило, образуются в основном на камнях (рис. 11 b). Кипящие камни нельзя использовать повторно, так как после одного применения их щели заполняются растворителем, и они больше не могут создавать пузырьки.
BFC2sUSAxH
a) Кипящие камни в воде, b) Энергичное кипячение, c) Кипящие камни, используемые при кристаллизации

Кипящие камни не следует использовать при нагревании концентрированных растворов серной или фосфорной кислоты, так как они могут испортить и загрязнить раствор. Например, на рис. 12 показана реакция этерификации Фишера, в которой используется концентрированная серная кислота. При использовании мешалки для предотвращения ударов раствор остается бесцветным (рис. 12 a). При проведении той же реакции с использованием кипятильника раствор темнеет при нагревании (рис. 12 b) и в итоге весь раствор приобретает насыщенный пурпурно-коричневый цвет (рис. 12 c). Помимо загрязнения раствора, темный цвет затрудняет манипуляции с материалом с помощью делительной воронки: на рис. 12 d присутствуют два слоя, хотя это очень трудно заметить.
MA1KYFCVt8
a) Реакция этерификации Фишера с использованием мешалки (раствор бесцветный), b) Та же реакция с использованием кипящих камней, c) Та же реакция после нескольких минут нагревания, d) Два темных слоя в делительной воронке в результате потемнения раствора

Методы нагревания и воспламеняемость.

  • В некоторых случаях выбор источника тепла имеет решающее значение, в то время как в других случаях несколько источников могут работать одинаково хорошо. Выбор источника тепла зависит от нескольких факторов.
  • Доступность (есть ли у вашего учреждения соответствующее оборудование?)
  • Скорость нагрева (вы хотите нагревать постепенно или быстро?)
  • Гибкость нагрева (нужно ли перемещать тепло по аппарату?)
  • Требуемая конечная температура (низкокипящие жидкости требуют иного подхода, чем высококипящие)
  • Воспламеняемость содержимого
L6Po1pZty5
Поскольку безопасность является важным фактором при выборе лабораторных методов, важно учитывать воспламеняемость нагреваемой жидкости. Почти все органические жидкости считаются "легковоспламеняющимися", то есть способными загораться и поддерживать горение (важным исключением являются галогенизированные растворители, которые, как правило, не воспламеняются). Однако это не означает, что все органические жидкости немедленно воспламеняются, если их поместить вблизи источника тепла. Многие жидкости требуют источника воспламенения (искра, спичка или пламя), чтобы их пары загорелись, и это свойство часто описывается температурой вспышки жидкости. Температура вспышки - это температура, при которой пары могут воспламениться от источника зажигания. Например, температура вспышки 70% этанола составляет 16,6 ℃, то есть он может загореться при комнатной температуре от спички. Горелка Бунзена является отличным источником зажигания (она может достигать температуры около 1500 ℃), поэтому горелки представляют серьезную опасность при возгорании органических жидкостей, а также являются источником тепла, которого часто следует избегать.

Еще одним важным свойством при обсуждении горючести является температура самовоспламенения жидкости: температура, при которой вещество самопроизвольно воспламеняется при нормальном давлении и без присутствия источника зажигания. Это свойство особенно важно, поскольку для его определения не требуется пламя (которого часто избегают в органических лабораториях), а только горячая область. Поверхность нагревательной панели, включенной в режим "high", может достигать температуры до 350 ℃. Примечание: поскольку температура самовоспламенения диэтилового эфира, пентана, гексана и низкокипящего петролейного эфира ниже этого значения (рис. 14), кипятить эти растворители на горячей плите опасно, так как пары могут вылиться из емкости и воспламениться при контакте с поверхностью плиты. Вообще, следует соблюдать осторожность при использовании плиты для нагревания любых летучих и легковоспламеняющихся жидкостей в открытых сосудах, так как пары могут выйти за пределы керамического покрытия плиты и соприкоснуться с расположенным под ней нагревательным элементом, температура которого может превышать 350oC. Именно по этой причине горячие плиты не являются оптимальным выбором для нагрева открытых сосудов с летучими органическими жидкостями, хотя в некоторых случаях их можно использовать с осторожностью, установив режим "низкий" и используя в хорошо проветриваемом вытяжном шкафу.
N6Crl2k5Pu
Поскольку горение - это реакция в паровой фазе, жидкости с низкой температурой кипения (< 40 ℃), как правило, имеют низкие температуры вспышки и самовоспламенения, поскольку они обладают значительным давлением пара (рис. 12). Ко всем низкокипящим жидкостям следует относиться более осторожно, чем к жидкостям с умеренными точками кипения (> 60 ℃).
 
Last edited by a moderator:

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Без охлаждения холодильник нагреется до температуры нагревательного элемента, и реакционная масса просто улетит или потеряет растворитель и расплавится. Необходимо, чтобы все пары, образующиеся в колбе, конденсировались и возвращались обратно.
 
Last edited:

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Да, но... Если нагреть этанол до 70C, то ничего не произойдет. Если до 80, то рано или поздно банка должна взорваться.

Это плохой способ синтеза веществ.

Не совсем понятно, о чем вы хотите спросить. Не могли бы вы уточнить свой вопрос на примере конкретной процедуры (синтеза)?
 

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Умозрительный эксперимент ??? Серьезный ? ) Рекомендую провести его практически. ))) Закройте спирт в банку и поставьте ее на поверхность с температурой 70 градусов. Хотя бы на сутки )

Дело не в том, что любят химики. Химия немного сложнее, чем вы говорите. Где-то реакции происходят в газовой фазе, где-то в жидкой, а где-то в расплаве. Только зная конкретную реакцию, можно сказать, какие условия ей нужны.
 

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18
В таких условиях ничего не получится. Возможно попадание паров через стыки в контейнере. Тогда банка пуста )
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,077
Solutions
3
Reaction score
3,531
Points
113
Deals
1
Давление насыщенного пара над раствором не позволит ему закипеть.
 

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Я в растерянности. Когда я изучал этот вопрос, еще не было Википедии.
 

MuricanSpirit

Don't buy from me
New Member
Joined
Nov 6, 2021
Messages
73
Reaction score
51
Points
18
Поэтому, пожалуйста, поправьте меня, если я представляю себе все неправильно, но мне все еще трудно понять всю эту хрень (даже если она проста для вас, ребята), я представляю себе это так:

Между молекулами существует связь (вроде "магнитной" или "гравитационной"), удерживающая их вместе, если нет других сил и при 0° по Кельвину они должны находиться в "естественном состоянии", расстояние между молекулами фиксировано по длине. Если мы добавим тепла, они начнут подпрыгивать, и если они будут подпрыгивать слишком сильно (например, добавив еще больше тепла), то в конце концов "оттолкнутся" друг от друга. Таким образом, тепло здесь равно движению.

Значит, мы должны быть в состоянии определить его состояние (жидкость, твердое тело или газ), верно? Если молекулы не могут меняться местами, то это твердое тело, если они могут меняться местами, но не покидать "общую связь"/"всю структуру" из-за связи между молекулами, то это жидкость. Если они могут отталкивать друг друга, то это газ.
 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,077
Solutions
3
Reaction score
3,531
Points
113
Deals
1
Ведь невозможно учесть все взаимодействия в веществе. А их очень много. Математические подсчеты, как правило, не совпадают с практическими измерениями в химии.
 

GFGHFGDF

Don't buy from me
New Member
Joined
May 5, 2022
Messages
4
Reaction score
1
Points
3
Добавить мешалку

Что такое мешалка?
 

ASheSChem

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Apr 10, 2022
Messages
303
Reaction score
176
Points
43

Магнитная мешалка или магнитный миксер - это лабораторный прибор, в котором используется вращающееся магнитное поле, заставляющее погруженный в жидкость стержень (или блоху) вращаться очень быстро, тем самым перемешивая ее. Вращающееся поле может создаваться либо вращающимся магнитом, либо набором неподвижных электромагнитов, помещенных под сосуд с жидкостью. Применяется в химии и биологии, где другие формы перемешивания, такие как моторные мешалки и стержни для перемешивания, могут оказаться непригодными для использования.

 

GFGHFGDF

Don't buy from me
New Member
Joined
May 5, 2022
Messages
4
Reaction score
1
Points
3
Спасибо. :giggle:
 

1thejew1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 29, 2022
Messages
12
Reaction score
1
Points
3
Есть и другие силы, кроме магнетизма и гравитации, мой друг, поищите сильные и слабые силы.
 

1thejew1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 29, 2022
Messages
12
Reaction score
1
Points
3
Я вижу так много неправильных вещей, во-первых, горючие газы, герметичность и тепло, вы только что создали идеальный рецепт для бомбы.

Я видел, как стекло взрывается, по крайней мере, несколько раз при нагревании. Не говоря уже о добавлении горючих жидкостей и тепла, создающих горючие газы.

Я также не понимаю, как вы можете использовать термометр для точного измерения температуры. Так что развлекайтесь, поддерживая температуру ровно 70 в течение 24 часов.

Прежде чем советовать другим делать такие глупые эксперименты, может быть, вам стоит попробовать сначала и действительно держать лицо близко к банке, чтобы вы могли видеть, кипит она или нет.

Рефлюкс-аппарат должен быть изготовлен из термостойкого стекла, а соединения создают слабые места в стекле, так что если в нем будет создано слишком большое давление, то именно здесь он и развалится.
Но в основном колонна позволяет газам подниматься вверх, а затем охлаждается, давая пространство для расширения газов.
 

prvnc

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Jun 18, 2025
Messages
41
Reaction score
18
Points
8
Reflux is essential in organic synthesis for controlled heating without solvent loss. It's widely used in both academic and illicit labs. Always clamp glassware securely, use proper cooling, and avoid open flames with flammable solvents. Choose heating methods based on solvent properties - mantles and sand baths are safer for volatile organics. Boiling stones help prevent bumping but aren’t suitable for strong acids. When adding reagents during reflux, use addition funnels to avoid exposure. Always prioritize safety, especially with flammable or pressurized systems.
 

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
347
Reaction score
62
Points
28
Hi 👋

From Vogels Practical Organic Chemistry

2.13 HEATING OF REACTION MIXTURES

Heating of aqueous solutions is most conveniently carried out using a Bunsen
burner with the glass vessel suitably supported on a tripod and ceramic-centred
gauze; it is essential to use a heat resistant bench mat, and under no circum-
stances should such apparatus be left unattended. It is also imperative that no
other worker using flammable solvents is in the vicinity.

In the case of solutions of flammable liquids having a boiling point below
100 °C, the stainless steel electrically-heated water bath or steam bath provided
with a constant-level device must be used. The individual circular type is pro-
vided with a series of concentric rings in order to accommodate flasks and
beakers of various sizes. A rectangular type, suitable for use in student classes,
has several holes each fitted with a series of concentric rings. In both cases the
water bath is fitted with an immersion heating element controlled by a suitable
regulator.

For temperatures above 100 °C, oil baths are generally used.

For temps above 100 C oil baths are used. Medicinal paraf-
fin may be employed for temperatures up to about 220 °C. Glycerol and dibutyl
phthalate are satisfactory up to 140-150 °C; above these temperatures fuming is
usually excessive and the odour of the vapours is unpleasant.

For temperatures
up to about 250 °C, 'hard hydrogenated' cottonseed oil, m.p. 40-60 °C, is recom-
mended: it is clear, not sticky and solidifies on cooling; its advantages are there-
fore obvious. Slight discoloration of the 'hard' oil at high temperature does not
affect its value for use as a bath liquid. The Silicone fluids, e.g. Dow Corning 550,
are probably the best liquids for oil baths but are somewhat expensive for
general use. This Silicone fluid may be heated to 250 °C without appreciable loss
or discoloration. Oil baths should be set up in the fume cupboard wherever pos-
sible. A thermometer should always be placed in the bath to avoid excesive heat-
ing. Flasks, when removed from an oil bath, should be allowed to drain for
several minutes and then wiped with a rag. Oil baths may be heated by a gas
burner but the use of an electric immersion heater is safer and is to be preferred.

A satisfactory bath suitable for temperatures up to about 250 °C may be pre-
pared by mixing four parts by weight of 85 per cent ortho-phosphoric acid and
one part by weight of meta-phosphoric acid; the mixed components should first
be heated slowly to 260 °C and held at this temperature until evolution of steam
and vapours has ceased. This bath is liquid at room temperatures. For tempera-
tures up to 340 °C, a mixture of two parts of 85 per cent ortho-phosphoric acid
and one part of meta-phosphoric acid may be used: this is solid (or very viscous)
at about 20 °C.

High temperatures may be obtained also with the aid of baths of fusible metal
alloys, e.g. Woods metal - 4 parts of Bi, 2 parts of Pb, 1 part of Sn and 1 part of
Cu - melts at 71 °C; Rose's metal - 2 of Bi, 1 of Pb and 1 of Sn - has a melting
point of 94 °C; a eutectic mixture of lead and tin, composed of 37 parts of Pb and
63 parts of Sn, melts at 183 °C. Metal baths should not be used at temperatures
much in excess of 350 °C owing to the rapid oxidation of the alloy. They have the
advantage that they do not smoke or catch fire; they are, however, solid at ordin-
ary temperature and are usually too expensive for general use. It must be
remembered that flasks or thermometers immersed in the molten metal must be
removed before the metal is allowed to solidify.

One of the disadvantages of oil and metal baths is that the reaction mixture cannot be observed easily; also for really constant temperatures, frequent adjust-
ment of the source of heat is necessary. These difficulties are overcome when
comparatively small quantities of reactants are involved, in the apparatus
shown in Fig. 2.45 (not drawn to scale).
A liquid of the desired boiling point is placed in the flask A which is heated
with an electric mantle (see below). The liquid in A is boiled gently so that its
vapour jackets the reaction tube BC; it is condensed by the reflux condenser at
D and returns to the flask through the siphon E. Regular ebullition in the flask is
ensured by the bubbler F. The reaction mixture in C may be stirred mechanic-
ally. It is convenient to have a number of flasks, each charged with a different
liquid; changing the temperature inside C is then a simple operation. A useful
assembly consists of a 50 ml flask A with a 19/26 joint, a vapour jacket about
15 cm long, a 34/35 joint at B and a 19/26 or 24/29 joint at D.


The following liquids may be used (boiling points are given in parentheses):
pentane (35 °C);
acetone (56 °C);
methanol (65 °C);
carbon tetrachloride (77 °C);
trichloroethylene (86 °C);
toluene (110 °C);
chlorobenzene (132-133 °C);
brombenzene (155 °C);
p-cymene (176 °C);
o-dichlorobenzene (180 °C);
methyl ben-
zoate (200 °C);
tetralin (207 °C);
ethyl benzoate (212 °C);
1,2,4-trichlorobenzene
(213 °C);
isopropyl benzoate (218 °C);
methyl salicylate (223 °C);
propyl ben-
zoate (231 °C);
diethyleneglycol (244 °C);
butyl benzoate (250 °C);
diphenyl
ether (259 °C);
dimethyl phthalate (282 °C);
diethyl phthalate (296 °C);
benzo-
phenone (305 °C);
benzyl benzoate (316 °C).

An air bath is a very cheap and convenient method of effecting even heating
of small distillation flasks (say, 25 ml or 50 ml), where the use of a micro Bunsen
burner, results in fluctuations in the level of heating due to air draughts. It may
be readily constructed from two commercial tin cans (not aluminium) (those from tinned fruit or food are quite suitable), of such sizes that one fits into the other to provide a small concentric gap as an air insulator. The cleaned large can
is cut to the same height as the small can, and the base is then removed. The cleaned smaller can has a number of holes punched in the base. The edges of
both cans must be smoothed and any ragged pieces of metal removed. A circular
piece of ceramic paper (1 mm thickness) of the same diameter of the smaller can
is inserted over the holes. A piece of reinforced calcium silicate matrix (6 mm
thickness) of diameter slightly greater than the larger can is then obtained and a
hole of suitable diameter made in its centre; the sheet is than cut diametrically.
The two halves which constitute the cover of the air bath, will have the shape
shown in Fig. 2.46{b). The diameter of the hole in the lid should be approxim-
ately equal to the diameter of the neck of the largest flask that the air bath will
accommodate. The air bath, supported on a tripod and wire gauze, is heated by
means of a Bunsen burner; the position of the flask, which should be clamped, is
shown in Fig. 2.46(a). The flask should not, as a rule, rest on the bottom of the
bath. The advantages of the above air bath are: (a) simplicity and cheapness of
construction; (b) ease of temperature control; (c) rapidity of cooling of contents
of the flask either by removing the covers or by completely removing the air
bath; and (d) the contents of the flask may be inspected by removing the covers.


Heating mantles provide one of the most convenient means of controlled
heating of reaction vessels. They consist of a heating element enclosed within a
knitted glass-fibre fabric which is usually protected with a safety earth screen
(Fig. 2.47(a), Electrothermal Engineering). The heating unit is enclosed within
an outer rigid housing (often of polypropylene or aluminium) which is appro-
priately insulated so that the mantle may be handled at a low outer case temper-
ature. Heating control is by in-built or external energy regulators. Fixed sizes for
round-bottomed flasks having capacities from 50 ml to 5 litres are standard (e.g.
Fig. 2.47(fr), Isopad). In addition a multipurpose unit is now available which will
accept a variety of different sized flasks of round-bottomed or pear-shaped
design (Fig. 2.47(c), Electrothermal Engineering); this unit has a bottom outlet
to accept 60° angle funnels to be heated in hot nitrations, in which case only the
lower section of the heating element need be activated. Further designs of
mantle (Electrothermal Engineering) are the fully enclosed flexible heating
mantle with elastic neck entry which is often convenient when the apparatus as-
sembly does not allow the satisfactory support of the encased type, and the heat-
ing mantle with in-built stirrer (Fig. 2.47(d)). Other manufacturers are Glas-Col
and Thermolyne Corp, and the units are available through Aldrich Chemical
Co. Ltd.

Electric hot plates may also be employed in the case of flat-bottomed vessels,
and are provided with suitable energy regulators. Various sizes are available for
individual use or for groups of students. The heating surface may be either cast-
iron aluminium-sprayed, or a glass-ceramic surface. In the former case it is often
advisable to interpose a sheet of ceramic paper between the metal top and the
vessel to be heated, particularly if the contents of the latter are liable to 'bump'.
Electic hot plates should not be used with low boiling, flammable liquids {e.g. ether,
light petroleum, etc.) contained in open beakers since ignition can frequently occur
when the heavier vapour spills on to the heated surface.
 
Top