Vegyünk tiszta toluolhoz, és szintetizáljuk a benzil-kloridot TCCA (triklór-izocianursav) hozzáadásával és napfénybe helyezve, valamint lítiumbromidot használva katalizátorként. A benzil-klorid megszerzése órákig vagy napokig tarthat. A lítiumbromid felgyorsítja a folyamatot, így napok helyett órákba telhet. Benzil-kloridot benzil-alkoholból is nyerhetsz. Készítsen benzilmagnézium-kloridot benzil-kloridból, és reagáltassa azt acetonitrillel dietil-éterben (vagy jobb esetben dibutil-éterrel a nagyobb hozam érdekében) és sósavas feldolgozással, hogy fenil-2-propanont kapjon. Szintetizáljuk a propánamidot propánsavból és karbamidból. Ezután a Hofmann-átrendeződést alkalmazza a propánamid és NaOCl (klóros fehérítő) reakciójával etil-amin előállításához. Reagáljon fenil-2-propanon etil-aminnal nem mérgező alumínium-galinsztán-amalgám etanolos oldat felhasználásával etil-amfetamin előállításához. Készítsünk Al/GaInSn (alumínium galinsztán) amalgámot úgy, hogy kis alumíniumfóliagolyókat készítünk, és 90-95% alumíniumot mérünk, és 5-10% galinsztánt adunk hozzá, majd egy ékszertégelyben fáklyával felhevítjük, és keverőpálcával felkeverjük. A szürke iszapot dekantáljuk és összegyűjtjük a galinsztánt, de a maradékot is leszűrjük egy Buchner-tölcséren keresztül, magnézium-szulfáttal megszárítjuk. Ezután ismét szűrjük le. Buborékos hidrogén-kloriddal átbuborékolva etil-amfetamin HCl-t kapunk.
(A propánsavval együttműködve propanamidot kapunk).
