Question Question sur la synthèse de LSA en LSD

HewHiSt

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Je lisais la synthèse du LSD en LSA et mon niveau d'anglais est moyen, donc je n'ai pas vraiment compris une étape de la synthèse.

"Le mélange réactionnel est éteint avec de l'hydroxyde d'ammonium concentré (NH4OH) 100 ml 7.5 M. Les couches sont séparées, la phase aqueuse est extraite avec 3x30 ml DCM. Les couches organiques sont combinées et évaporées dans une machine rotovap à 35 °C sous vide poussé.

Le résidu est dissous dans du bicarbonate de sodium (solution saturée aq à froid) NaHCO3 40 ml et extrait avec 3x20 ml d'EtOAc. Les couches organiques sont combinées et lavées avec de l'eau désionisée, de la saumure et séchées sur MgSO4. La solution est filtrée et évaporée dans une machine rotovap à 40 °C sous vide jusqu'à obtention d'un poids constant. Le rendement est de 3,13 g avant purification par chromatographie (optionnelle), soit une pureté de 93%."

Après l'évaporation, quel ballon dois-je utiliser ? A ou G ?

6r8GyfT4qV

 

fidelis

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Je pense que c'est A puisqu'il est dit "A yield" mais je ne suis pas tout à fait sûr. je suis un peu en retard, désolé lol
 

mycelium

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I doubt that (G) is a big enough flask to collect the distillate from (A).
But it would bee (A) that has the product because (G) is where the reclaimed solvent would go.

However, I doubt you should bee attempting this if you can't run a rotovap
 

HerrHaber

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LSD made from LSA is a scenery from the future AI of synthetic chemistry.... almost like Prof Kronin's chemputer gets a consciousness accidentally.
 
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