AM-694:n synteesi Grignard-reaktion avulla

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
1,059
Reaction score
1,332
Points
113
Vaihe 1:
8CyNU5m0HG

1. 4,00 g oksalyylikloridia lisättiin pisaroittain 1,00 g 2-jodibentsoehapposuspensioon 30 ml:ssa dikloorimetaania 0 *C:ssa.
2. Reaktioseos lämmitettiin huoneenlämpötilaan ja sekoitettiin 2 tuntia.
3. Jäähdytyksen jälkeen liuotin ja ylimääräinen oksalyylikloridi poistettiin tyhjiössä, jolloin saatiin ruskeaa jäännöstä (0,90 g), joka käytettiin seuraavassa vaiheessa ilman lisäpuhdistusta.
4. 1,40 g indolia 5,0 ml:ssa eetteriä lisättiin pisaroittain sekoitettavaan liuokseen, jossa oli 3,17 ml 2,5M etyylimagnesiumbromidia eetterissä, laimennettuna 1,1 ml:lla eetteriä, 0 *C:ssa.
5. Liuosta sekoitettiin 0,5 tuntia huoneenlämmössä ja lisättiin pisaroittain 0,90 g 2-jodibentsoyylikloridin liuosta 5 ml:ssa eetteriä.
6. Reaktioseosta sekoitettiin 1,5 h, sammutettiin kylläisellä vesipitoisella ammoniumkloridilla ja sekoitettiin, kunnes kiinteä aine hajosi hienoksi suspensioksi.
7. Jäännös pestiin vedellä ja eetterillä ja suspendoitiin sitten 20 ml:aan metanolia, johon lisättiin 4 g natriumhydroksidia ja 10 ml vettä.
8. Seosta sekoitettiin huoneenlämmössä 18 tuntia, kiinteä aine suodatettiin pois ja pestiin peräkkäisillä annoksilla metanolia, vettä ja eetteriä.
9. Kuivaaminen tyhjiössä 100 *C:ssa teki 1,06 g (70 %) 3-(2-jodibentsoyyli)indolia viskoosiksi öljyksi, jota käytettiin seuraavassa vaiheessa ilman lisäpuhdistusta.


Vaihe 2:
4RXODjV1Hx

1. Lisätään 0,5 g natriumhydraattia liuokseen, jossa on 1,06 g 3-(2-jodibentsoyyli)indolia 10,0 ml:ssa N,N-dimetyyliformamidia.
2. Reaktioseosta sekoitettiin huoneenlämmössä ja lisättiin hitaasti 1,03 g 1-bromi-5-fluoripentaania.
3. Liuosta sekoitettiin 120 *C:ssa 1 h.
4. Jäähdytyksen jälkeen reaktioseos laimennettiin vedellä ja uutettiin kolmella annoksella etyyliasetaattia.
5. Uutteet pestiin suolavedellä, kuivattiin ja liuotin poistettiin tyhjiössä.
6. Saanto 0,60 g (30 %) 1-(heptyyli-7-karboksylaatti)-3-(2-jodibentsoyyli)indolia keltaisena kiinteänä aineena.
 
Last edited by a moderator:

Barter

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Dec 2, 2024
Messages
39
Reaction score
6
Points
8
The synthesis says it makes 1-(heptyl-7-carboxylate)-3-(2-iodobenzoyl)indole, but it should be 1-(5-fluoropentyl)-3-(2-iodobenzoyl)indole (AM-694) based on 1-bromo-5-fluoropentane. No way that reagent adds a heptyl or carboxylate group. Looks like a mix-up—can you clarify the synthesis path?
Thanks
 

loadingST

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇷
Joined
Sep 10, 2023
Messages
244
Reaction score
120
Points
43
I also have seen such misslabelings in chemicals that comed as synthetic canabinoids, on the image path all is clear but the think im seeing is the canabinoids that come from china was euphoric and strong, and now all this canabinoids made by this way or by kits are actualy less euphoric then thc, im almost shure here is a big lie that we normal people dont know, but from where comes the difference ?
 

HIGGS BOSSON

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
675
Solutions
1
Reaction score
932
Points
93
If synthetic cannabinoid is weaker than THC, then it was synthesized with errors. The JWH series is much stronger than THC, maybe it's not always more euphoric, but many people like the powerful action of synthetics. Still, THC is milder.
 

loadingST

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇷
Joined
Sep 10, 2023
Messages
244
Reaction score
120
Points
43
I remember when taking the first china adb-butinaca, 5f-sgt-151,am-2201, and some other i have tried from china and they were actualy so euphoric like third eye happines/euphoria 8/10 euphoria 8/10 sedation(thry were china stock but shiped from spain buyjwh if you remember them, and i tried the greece flyrc products first and was so disapointed, and recently tried a 5f i think, and that was not only not strong, but and making me feel so bad, normal thc is 5/10 euphoria and 3/10 sedation lets say for me when i dont have tolerance and all the newer ones made by the chinese precursors are so weak and i cant figure out why just zero euphoria, thats not how canabinoids are supposed to fell from my experience, i still havent tried to made a canabinoid but im a big enthusiast of FC or grignard so i must try haha
 
Last edited:

Barter

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Dec 2, 2024
Messages
39
Reaction score
6
Points
8
@HIGGS BOSSON The synthesis claims to produce 1-(heptyl-7-carboxylate)-3-(2-iodobenzoyl)indole, but it should actually result in 1-(5-fluoropentyl)-3-(2-iodobenzoyl)indole (AM-694) using 1-bromo-5-fluoropentane. It's unlikely that this reagent would introduce a heptyl or carboxylate group. It seems like there might be a mix-up—could you clarify the synthesis route? Thank you!
 
Top