Refluksi- ja kuumennustekniikat

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,078
Solutions
3
Reaction score
3,531
Points
113
Deals
1

Johdanto.

Vain noin 80 % orgaanisen laboratorion reaktioista sisältää vaiheen nimeltä refluksointi. Reaktioliuottimen avulla pidät materiaalit liuenneina ja vakiolämpötilassa kiehuttamalla liuotinta, tiivistämällä sitä ja palauttamalla sen takaisin kolviin. Refluksimenetelmää käytetään laajalti myös lääkeaineiden synteesissä, kuten amfetamiinin ja metamfetamiinin ja muiden fenyylietyyliamiinien, LSD:n, joidenkin synteettisten kannabinoidien, CBD:n isomerisaation, MDMA:n ja monien muiden tapausten valmistuksessa. Tämä tekniikka on melko yksinkertainen, mutta sinun ei pidä aliarvioida sen vaaraa ja ryhtyä kaikkiin varotoimiin.

Yleiskatsaus Refluxiin.

Refluksiasetus (kuva 1) mahdollistaa nesteen kiehumisen ja tiivistymisen, jolloin tiivistetty neste palaa takaisin alkuperäiseen pulloon. Refluksiasetus vastaa tislausta, ja suurin ero on lauhduttimen pystysuora sijoitus. Neste pysyy liuottimen (tai liuoksen) kiehumispisteessä aktiivisen refluksin aikana.
2Hb9svUe7R
Refluksilaitteisto mahdollistaa liuoksen helpon kuumentamisen, mutta ilman liuotinhäviötä, joka aiheutuisi kuumentamisesta avoimessa astiassa. Refluksilaitteistossa liuotinhöyryt jäävät lauhduttimeen, ja reagoivien aineiden pitoisuus pysyy vakiona koko prosessin ajan. Liuoksen refluksoinnin päätarkoitus on lämmittää liuosta hallitusti vakiolämpötilassa. Kuvitellaan esimerkiksi, että liuosta halutaan lämmittää 60 ℃:n lämpötilaan tunnin ajan kemiallisen reaktion toteuttamiseksi. Lämpimän vesihauteen pitäminen 60 ℃:n lämpötilassa olisi vaikeaa ilman erikoislaitteita, ja se vaatisi säännöllistä seurantaa. Jos liuottimena olisi metanoli, liuos voitaisiin kuitenkin lämmittää takaisinvirtaukseen, ja se säilyttäisi lämpötilansa ilman säännöllistä ylläpitoa metanolin kiehumispisteessä (65 ℃). On totta, että 65 ℃ ei ole 60 ℃, ja jos tietty lämpötila olisi ratkaiseva reaktion kannalta, tarvittaisiin erityisiä lämmityslaitteita. Usein reaktiolämpötilaksi valitaan kuitenkin liuottimen kiehumispiste sen käytännöllisyyden vuoksi.

Vaiheittaiset menettelyt.

1. Kaada refluksoitava liuos pyöreäpohjaiseen kolviin ja kiinnitä se rengastelineeseen tai ristikkoon jatkopuristimella ja pienellä kumitiivisteellä (kuva 2 a ja video). Pullo saa olla enintään puolitäynnä. Kuvissa ei ole kumitiivisteitä tuntemattomasta syystä. Jos käytät korkean lämpötilan keittämistä (>150 ℃) tai liekkilämmitystä, niitä ei voi käyttää.

2. Lisää sekoitustanko tai muutama keittokivi kolhujen estämiseksi. Kiehumakiviä ei pidä käyttää, kun refluksoidaan väkeviä rikki- tai fosforihappoliuoksia, koska ne värjäävät liuoksen. Kun esimerkiksi sekoituspalkkia käytetään kuoppien estämiseen väkevän rikkihapon kanssa, liuos jää värittömäksi (kuva 2 b). Kun sama reaktio tehdään kiehumakivellä, liuos tummuu kuumentamisen aikana (kuva 2 c) ja muuttaa lopulta koko liuoksen syvän violetinruskeaksi (kuva 2 d).
Rs70mTzANi
a) Liuoksen kaataminen, b) Reaktio sekoituspuikkoa käyttäen (liuos on väritön), c+d) Sama reaktio kiehumakiviä käyttäen.

3. Aseta kumiletkut lauhduttimeen (kostuta päät ensin, jotta ne liukuvat) ja kiinnitä sitten lauhdutin pystysuoraan pyöreäpohjaiseen kolviin. Jos käytät korkeaa lauhdutinta, kiinnitä lauhdutin rengastelineeseen tai ristikkoon (kuva 3 a). Varmista, että lauhdutin istuu tiiviisti kolviin. Turvallisuushuomautus: Jos osia ei ole liitetty kunnolla ja palavia höyryjä pääsee ulos, ne voivat syttyä lämmönlähteestä. Älä yhdistä pyöreäpohjaista kolvia ja lauhdutinta muoviliittimellä, kuten kuvassa 3 с on esitetty. Muoviliittimet voivat joskus pettää (erityisesti silloin, kun niitä kuumennetaan), eikä kolvia voida tällä tavalla luotettavasti irrottaa lämmönlähteestä refluksin päätyttyä.
Huomautus: Mitä korkeampi liuottimen (liuottimen seoksen) kiehumispiste on, sitä lyhyempää refluksilauhdutinta tarvitaan. Jos taas liuotin kiehuu alhaisissa lämpötiloissa (eetteri), käytä pisintä Liebigin refluksilauhdutinta.

4. Kytke lauhduttimen alemman varren letku vesihanaan ja anna ylemmän varren letkun valua lavuaariin (kuva 3 b). On tärkeää, että vesi menee lauhduttimen alaosasta sisään ja yläosasta ulos (jotta vesi virtaa painovoimaa vastaan), tai muuten lauhdutin on tehoton, koska se ei täyty kokonaan.
SjeiwoNR36
LwNdIC7fo8
5. Jos useita liuoksia refluksoidaan samanaikaisesti (esim. jos monet oppilaat tekevät refluksointia vierekkäin), kunkin refluksointiasetelman letkut voidaan kytkeä sarjaan (kuva 4). Tämän toteuttamiseksi "Setup A:n" ylempi varsi, joka normaalisti valuu lavuaariin, liitetään sen sijaan "Setup B:n" alempaan varteen. Laitteiden kytkeminen sarjaan minimoi vedenkulutuksen, koska yhdestä lauhduttimesta poistuva vesi menee seuraavaan lauhduttimeen. Useita refluksilaitteita voidaan kytkeä sarjaan, ja veden virtausta on seurattava sen varmistamiseksi, että kaikki laitteistot jäähdytetään riittävästi.
.
Z8LvdtpHiN
6. Aloita tasaisen vesivirran kierrättäminen letkujen läpi (ei niin voimakasta, että letku heilahtaa ympäriinsä korkeasta vedenpaineesta). Tarkista vielä kerran, että lasitavaran osat sopivat varmasti yhteen, ja aseta sitten lämmönlähde pullon alle. Kytke sekoituslevy päälle, jos käytät sekoituspalkkia.
a) Jos käytät lämmitysvaippaa, pidä se paikallaan säädettävällä alustalla (esim. lankaverkolla/rengaspuristimella). Jätä muutama sentti vaipan alle, jotta kun reaktio on valmis, vaippa voidaan laskea alas ja kolvi jäähdyttää. Jos lämmitysvaippa ei sovi täydellisesti pyöreäpohjaisen pullon kokoon, ympäröi pullo hiekalla paremman kosketuksen aikaansaamiseksi (kuva 5 a).

b) Jos käytetään hiekkakylpyä, kolvi haudataan hiekkaan niin, että hiekka on vähintään yhtä korkealla kuin kolvissa oleva nestepinta (kuva 5 b).

c) Jos asetelma jätetään lopulta pitkäksi aikaa ilman valvontaa (esim. yön yli), kiristä kuparilanka lauhduttimen letkujen kiinnikkeiden päälle, jotta vedenpaineen muutokset eivät aiheuta letkujen irtoamista.

3WoOMVfUCN
a) Lämmitysvaipan täyttäminen hiekalla täydellisen istuvuuden varmistamiseksi, b) Refluksilaitteen lämmittäminen hiekkakylvyllä.

7. Jos lämmönlähde on esilämmitetty (valinnainen), liuoksen pitäisi alkaa kiehua viiden minuutin kuluessa. Jos näin ei tapahdu, lisää lämmitysnopeutta. Sopiva lämmitysnopeus saavutetaan, kun liuos kiehuu voimakkaasti ja "refluksirengas" näkyy noin kolmanneksen matkasta lauhduttimessa. Refluksirengas on yläraja, jossa kuumat höyryt tiivistyvät aktiivisesti. Joissakin liuoksissa (esim. vesiliuos) refluksirengas on selvä, ja lauhduttimessa on helposti näkyviä pisaroita (kuva 6 a+b). Muissa liuoksissa (esim. monissa orgaanisissa liuottimissa) refluksirengas on hienovaraisempi, mutta se voidaan nähdä tarkalla tarkkailulla (kuva 6 c). Lauhduttimessa voi näkyä hienovaraista liikettä, kun nestettä tippuu lauhduttimen sivuille, tai taustakohteet voivat näkyä vääristyneinä, koska valo taittuu lauhdutusnesteen läpi (kuvassa 6 d rengastelineen napa on vääristynyt).
IHjKsYrfFp
A+b) Kondensaattorissa näkyvä kondensaatio, kun vettä refluksoidaan, c) etanolin refluksirengas, joka näkyy hienovaraisesti kondensaattorin alimmassa kolmanneksessa, d) kondensaattorissa olevan rengasjalustan vääristyminen refluksoivan etanoliliuoksen vuoksi.

8. Jos noudatetaan menettelyä, jossa refluksoidaan tietyn ajan (esim. "refluksoidaan tunnin ajan"), ajanjakson on alettava, kun liuos ei vain kiehu vaan refluksoi aktiivisesti lauhduttimen pohjakolmanneksessa.

9. Lämpöä on vähennettävä, jos refluksirengas nousee menemään lauhduttimen puoliväliin tai ylemmäs, tai muuten höyryt voivat karata kolvista.

10. Kun refluksi on päättynyt, sammuta lämmönlähde ja poista kolvi lämmöstä joko nostamalla refluksilaite ylös tai laskemalla lämmönlähde alas (kuva 7 a).
NPZ9ihwp6O
a) Kolvin nostaminen ylös jäähdyttämistä varten, b) Nopea jäähdyttäminen vesihanassa.

Älä sulje lauhduttimen läpi virtaavaa vettä, ennen kuin liuos on vain kosketuslämpöistä. Muutaman minuutin ilmajäähdytyksen jälkeen pyöreäpohjainen pullo voidaan upottaa vesihanaan jäähdytysprosessin nopeuttamiseksi (kuva 7 b).

Kuiva refluksi.

Jos sinun on pidettävä ilmakehän vesihöyry poissa reaktiostasi, sinun on käytettävä kuivausputkea ja tuloilmasovitinta refluksiasetelmassa (kuva 8). Voit käyttää näitä, jos sinun on pidettävä vesihöyry poissa mistä tahansa järjestelmästä, ei vain refluksiasetuksesta.
.
Mu7OcA9bHt
1. Puhdista ja kuivaa kuivausputki tarvittaessa. Sinun ei tarvitse tehdä perusteellista puhdistusta, ellet epäile, että vedetön kuivausaine ei ole enää vedetön. Jos aine on paakkuuntunut putken sisällä, se on todennäköisesti kuollut. Putki kannattaa puhdistaa ja ladata uudelleen toimenpiteen alussa. Muista käyttää vedetöntä kalsiumkloridia tai -sulfaattia. Sen pitäisi pysyä kunnossa muutaman käyttökerran. Jos olet onnekas, valkoisen Drieriten joukkoon saattaa sekoittua indikoivaa Drieriteä, joka on erityisesti valmistettua vedetöntä kalsiumsulfaattia. Jos väri on sininen, kuivausaine on hyvä; jos se on punainen, kuivausaine ei ole enää kuiva, ja siitä on syytä päästä eroon (katso kuivausaineet kohdassa "Tyhjiökuivaimet").

2. Laita sisään löysä tulppa lasivillaa tai puuvillaa, jotta kuivausaine ei pääse putoamaan reaktiopulloon.

3. Kokoa laite kuvan mukaisesti siten, että kuivausputki ja sovitin ovat lauhduttimen päällä.

4. Tässä vaiheessa reagenssit voidaan lisätä kolviin ja lämmittää laitteella. Yleensä laitteistoa lämmitetään tyhjänä, jotta vesi saadaan ajettua pois laitteen seinämiltä.

5. Kuumennetaan yleensä tyhjänä olevaa apparaattia höyrykylvyssä ja annetaan koko asetelmalle neljänneskierros silloin tällöin, jotta se kuumenee tasaisesti. Polttimen käyttö on mahdollista, jos palovaaraa ei ole ja jos lämmitys tehdään huolellisesti. Raskaat hiotut lasiliitokset halkeavat, jos niitä kuumennetaan liikaa.

6. Anna laitteen jäähtyä huoneenlämpöiseksi. Jäähtyessään ilma imetään kuivausputken läpi ennen kuin se osuu laitteeseen. Kuivausaine sitoo ilmassa olevan kosteuden.

7. Lisää nopeasti kuivat reagenssit tai liuottimet reaktiopulloon ja kokoa järjestelmä uudelleen.

8. Suorita reaktio tavalliseen tapaan tavallisena refluksina.

Lisäys ja refluksi.

Aina silloin tällöin joudut lisäämään yhdistettä asetelmaan reaktion ollessa käynnissä, yleensä refluksin ohella. No, et riko systeemiä auki, päästä myrkyllisiä höyryjä ulos ja tee itseäsi sairaaksi lisätessäsi uusia reagensseja. Käytetään lisäyssuppiloa. Nyt puhuimme lisäyssuppiloista takaisin erotussuppiloiden (laboratorion lasitavarat) kanssa, kun harkitsimme varsi, ja se on saattanut olla hämmentävää.

Suppilon käyttö.
Katso kuvaa 9 a. Se on todellinen erotussuppilo. Tänne laitetaan nesteitä, ravistetaan ja uutetaan niitä. Mutta voisitko käyttää tätä suppiloa materiaalin lisäämiseen asetelmaan? Ei. Päässä ei ole hiottua lasiliitosta, ja vain lasiliitokset sopivat lasiliitoksiin. Kuvassa 9 c on paineen tasaava lisäyssuppilo. Muistatko, kun sinua varoitettiin poistamasta erotussuppilon tulppaa, jotta suppiloon ei muodostuisi tyhjiötä, kun tyhjennät sitä? Joka tapauksessa sivusuppilo tasaa paineen pulloon lisättävän nesteen molemmilla puolilla, joten neste virtaa vapaasti ilman tyhjiön muodostumista ja ilman, että sinun tarvitsee poistaa tulppaa. Tämä laite on erittäin hieno, erittäin kallis, erittäin rajoitettu ja erittäin harvinainen. Ja jos yrität uuttoa tällaisella, kaikki neste valuu putkesta lattialle, kun ravistat suppiloa. Niinpä päädyttiin kompromissiin (kuva 9 b). Koska uuttoja tehdään luultavasti enemmän kuin lisäyksiä, olipa refluksin kanssa tai ilman, paineentasausputki poistettiin, mutta lasiliitos pysyi paikoillaan. Uuttoja; ei ongelmia. Varren luonteella ei ole merkitystä. Mutta lisäysten aikana sinun on otettava vastuu siitä, ettei ikävää alipaineistumista tapahdu. Voit poistaa tulpan silloin tällöin tai laittaa tulpan tilalle kuivausputken ja tuloilmasovittimen. Jälkimmäinen pitää kosteuden poissa ja estää tyhjiön muodostumisen suppilon sisälle.

Kuinka asetukset tehdään
Additio ja refluksi voidaan järjestää ainakin kahdella tavalla joko kolmikaulapullon tai Claisenin sovittimen avulla. Ajattelin näyttää nämä molemmat asetelmat kuivausputkien kanssa. Ne estävät ilmassa olevan kosteuden pääsyn reaktioosi. Jos et tarvitse niitä, tee se ilman niitä.
W96jaHUiAO
Erotussuppiloita kolmena kappaleena, a) tavallinen, b) kompromissierotteleva lisäyssuppilo, c) paineen tasaava lisäyssuppilo.
.
8RACNgHJFf
Zs73tMVwY0

Kiehuvat kivet (kiehuvat lastut).

Kiehumakivet (tai kiehumalastut) ovat pieniä mustan huokoisen kiven (usein piikarbidin) kappaleita, jotka lisätään liuottimeen tai liuokseen. Ne sisältävät ilmaa, joka kuplii ulos, kun nestettä kuumennetaan, ja niillä on suuri pinta-ala, joka voi toimia nukleaatiopaikkoina liuotinkuplien muodostumiselle. Ne on lisättävä viileään nesteeseen, ei sellaiseen, joka on lähellä kiehumispistettään, tai seurauksena voi olla voimakas kuplien purkautuminen. Kun neste saatetaan kiehuvaksi kiehuvilla kivillä, kuplat ovat yleensä peräisin pääasiassa kivistä (kuva 11 b). Kiehumakiviä ei voi käyttää uudelleen, sillä yhden käyttökerran jälkeen niiden raot täyttyvät liuottimella, eivätkä ne enää pysty muodostamaan kuplia.
BFC2sUSAxH
a) Kiehumakivet vedessä, b) Voimakas kiehuminen, c) Kiteytyksessä käytetyt kiehumakivet.

Kiehumakiviä ei pitäisi käyttää kuumennettaessa väkeviä rikki- tai fosforihappoliuoksia, koska ne voivat hajottaa ja saastuttaa liuoksen. Esimerkiksi kuvassa 12 on esitetty Fischerin esteröintireaktio, jossa käytetään väkevää rikkihappoa. Kun sekoituspalkkia käytetään kuhmun estämiseksi, liuos pysyy värittömänä (kuva 12 a). Kun sama reaktio suoritetaan käyttämällä kiehumakiveä, liuos tummuu kuumentamisen aikana (kuva 12 b) ja muuttaa lopulta koko liuoksen syvän violetinruskeaksi (kuva 12 c). Sen lisäksi, että tumma väri saastuttaa liuosta, se vaikeuttaa materiaalin käsittelyä erotussuppilolla: kuvassa 12 d on kaksi kerrosta, vaikka sitä on hyvin vaikea nähdä.
MA1KYFCVt8
a) Fischerin esteröintireaktio sekoituspuikkoa käyttäen (liuos on väritön), b) Sama reaktio kiehumakiviä käyttäen, c) Sama reaktio muutaman minuutin kuumennuksen jälkeen, d) Erotussuppilossa kaksi tummaa kerrosta tummuneen liuoksen seurauksena.

Lämmitysmenetelmät ja syttyvyys.

  • Joissakin yhteyksissä on ratkaisevaa, mitä lämmönlähdettä käytetään, kun taas toisissa yhteyksissä useat voivat toimia yhtä hyvin. Käytettävän lämmönlähteen valinta riippuu useista tekijöistä.
  • Saatavuus (onko laitoksellasi laitteita?).
  • Lämmitysnopeus (halutaanko lämmittää vähitellen vai nopeasti).
  • Lämmityksen joustavuus (pitääkö lämpöä heilutella laitteen ympärillä?).
  • tarvittava loppulämpötila (matalalla kiehuvat nesteet vaativat erilaisen lähestymistavan kuin korkealla kiehuvat nesteet).
  • Sisällön syttyvyys
L6Po1pZty5
Koska turvallisuus on tärkeä tekijä laboratoriovalintoja tehtäessä, on tärkeää ottaa huomioon lämmitettävän nesteen syttyvyys. Lähes kaikkia orgaanisia nesteitä pidetään "syttyvinä", mikä tarkoittaa, että ne voivat syttyä tuleen ja jatkaa palamista (tärkeä poikkeus on, että halogenoidut liuottimet ovat yleensä palamattomia). Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että kaikki orgaaniset nesteet syttyvät välittömästi, jos ne asetetaan lämmönlähteen lähelle. Monet nesteet vaativat syttymislähteen (kipinän, tulitikun tai liekin), jotta niiden höyryt syttyvät palamaan, ja tätä ominaisuutta kuvataan usein nesteen leimahduspisteellä. Leimahduspiste on lämpötila, jossa höyryt voivat syttyä sytytyslähteen avulla. Esimerkiksi 70-prosenttisen etanolin leimahduspiste on 16,6 ℃, mikä tarkoittaa, että se voi syttyä palamaan huoneenlämmössä tulitikun avulla. Bunsen-poltin on erinomainen sytytyslähde (ja se voi saavuttaa noin 1500 ℃:n lämpötilan), joten polttimet ovat vakava palovaara orgaanisten nesteiden kanssa ja lämmönlähde, jota tulisi usein välttää.

Toinen tärkeä ominaisuus syttyvyydestä keskusteltaessa on nesteen itsesyttymislämpötila: lämpötila, jossa aine syttyy spontaanisti normaalipaineessa ja ilman sytytyslähdettä. Tämä ominaisuus on erityisen tärkeä, koska se ei edellytä liekkiä (jota usein vältetään orgaanisessa laboratoriossa), vaan ainoastaan kuumaa aluetta. Kuumalevyn pinta, joka on käännetty "korkealle", voi saavuttaa jopa 350 ℃:n lämpötilan. Turvallisuushuomautus: koska dietyylieetterin, pentaanin, heksaanin ja vähän kiehuvan petrolieetterin itsesyttymislämpötilat ovat alle tämän arvon (kuva 14), olisi vaarallista keittää näitä liuottimia kuumalevyllä, koska höyryt voisivat valua ulos astiasta ja syttyä kosketuksesta kuumalevyn pintaan. Yleisesti ottaen on noudatettava varovaisuutta, kun keittolevyä käytetään minkä tahansa haihtuvan, syttyvän nesteen lämmittämiseen avoimessa astiassa, sillä höyryt voivat päästä keittolevyn keraamisen päällysteen yli ja koskettaa sen alla olevaa lämmityselementtiä, joka voi olla kuumempi kuin 350oC. Tästä syystä keittolevyt eivät ole optimaalinen valinta, kun kuumennetaan avoimia astioita, joissa on haihtuvia orgaanisia nesteitä, vaikka joissakin tapauksissa niitä voidaan käyttää varovasti, kun ne on asetettu "matalalle" ja niitä käytetään hyvin ilmastoidussa huurrehuoneessa.
.
N6Crl2k5Pu
Koska palaminen on reaktio höyryfaasissa, nesteillä, joiden kiehumispisteet ovat alhaiset (< 40 ℃), on yleensä alhaiset leimahduspisteet ja itsesyttymislämpötilat, koska niiden höyrynpaineet ovat huomattavat (kuva 12). Kaikkiin matalalla kiehuviin nesteisiin on suhtauduttava varovaisemmin kuin nesteisiin, joiden kiehumispiste on kohtalainen (> 60 ℃).
 
Last edited by a moderator:

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Ilman jäähdytystä jääkaappi kuumenee lämmityselementin lämpötilaan ja reaktiomassa yksinkertaisesti lentää pois tai menettää liuottimen ja sulaa. On välttämätöntä, että kaikki pullossa muodostuvat höyryt tiivistyvät ja palaavat takaisin.
 
Last edited:

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Kyllä, mutta ... Jos etanolia kuumennetaan 70 C:een, mitään ei tapahdu. Jos jopa 80:een niin ennemmin tai myöhemmin pankin pitäisi räjähtää.

Tämä on huono tapa tehdä aineiden synteesiä.

Ei ole aivan selvää, mitä haluat kysyä. Voisitko selventää kysymystäsi esimerkkinä tietystä menettelystä (synteesi) ????
 

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Spekulatiivinen koe ??? Vakavasti ottaen ? ) Suosittelen tekemään sen käytännössä. ))) Sulje alkoholi purkkiin ja laita se pinnalle, jonka lämpötila on 70 astetta. Ainakin päiväksi )

Kyse ei ole siitä, mitä kemistit rakastavat. Kemia on vähän monimutkaisempaa kuin sanot. Jossain reaktiot tapahtuvat kaasufaasissa, jossain nesteessä ja jossain sulassa. Vain tuntemalla tietyn reaktion voi sanoa mitä olosuhteita se tarvitsee.
 

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18
Tällaisissa olosuhteissa siitä ei tule mitään. On mahdollista, että höyryjä pääsee astian liitosten kautta. Silloin purkki on tyhjä )
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,078
Solutions
3
Reaction score
3,531
Points
113
Deals
1
Liuoksen päällä oleva kylläisen höyryn paine ei salli sen kiehumista.
 

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Olen ymmälläni vastauksen suhteen. Kun opiskelin tätä, Wikipediaa ei vielä ollut.
 

MuricanSpirit

Don't buy from me
New Member
Joined
Nov 6, 2021
Messages
73
Reaction score
51
Points
18
Joten korjatkaa minua, jos kuvittelen sen väärin, mutta minulla on edelleen vaikeuksia ymmärtää kaikkea tuota paskaa (vaikka se on yksinkertaista teille), kuvittelen sen näin:

Jos ei ole muita voimia ja 0° Kelvinissä sen pitäisi olla "luonnollisessa tilassa", molekyylien välinen etäisyys on kiinteä pituudeltaan. Jos lisäämme lämpöä, ne alkavat pomppia, ja jos ne pomppivat liian kovaa (esim. lisäämällä lisää lämpöä), ne lopulta "potkaisevat/puskevat" toisiaan lopulta pois. Lämpö on siis yhtä kuin liike.

Joten meidän pitäisi pystyä määrittämään sen tila (neste, kiinteä tai kaasu), eikö niin? Jos molekyylit eivät voi vaihtaa asentoa, se on kiinteä, jos ne voivat vaihtaa asentoa, mutta eivät poistu "yleisestä sidoksesta"/"koko rakenteesta" molekyylien välisen sidoksen vuoksi, se on neste. Jos ne voivat potkia toisiaan pois, se on kaasu.
 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,078
Solutions
3
Reaction score
3,531
Points
113
Deals
1
Koska kaikkia aineen vuorovaikutuksia ei voi ottaa huomioon. Niitä on paljon. Matemaattiset laskutoimitukset eivät yleensä vastaa käytännön mittauksia kemiassa.
 

GFGHFGDF

Don't buy from me
New Member
Joined
May 5, 2022
Messages
4
Reaction score
1
Points
3
Lisää sekoituspalkki

Mikä sekoituspalkki?
 

ASheSChem

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Apr 10, 2022
Messages
303
Reaction score
176
Points
43

Magneettisekoitin tai magneettisekoitin on laboratoriolaite, joka käyttää pyörivää magneettikenttää saadakseen nesteeseen upotetun sekoitustangon (tai kirpun) pyörimään hyvin nopeasti ja siten sekoittamaan sitä. Pyörivä kenttä voidaan luoda joko pyörivällä magneetilla tai kiinteillä sähkömagneeteilla, jotka on sijoitettu nestettä sisältävän astian alle. Sitä käytetään kemiassa ja biologiassa silloin, kun muita sekoitusmuotoja, kuten moottoroituja sekoittajia ja sekoitussauvoja, ei välttämättä voida käyttää.

 

1thejew1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 29, 2022
Messages
12
Reaction score
1
Points
3
On muitakin voimia kuin magnetismi ja painovoima, ystäväni, etsi vahvaa voimaa ja heikkoa voimaa...
 

1thejew1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 29, 2022
Messages
12
Reaction score
1
Points
3
Näen niin monia asioita väärin, ensin syttyviä kaasuja , suljettu & lämpö , olet juuri luonut täydellisen reseptin pommille.

Olen nähnyt lasin räjähtävän ainakin muutaman kerran kuumennettaessa. Puhumattakaan siitä, että palavien nesteiden ja lämmön lisääminen luo palavia kaasuja.

En myöskään ymmärrä, miten asennat kunnollisen lämpömittarin mittaamaan lämpötilaa tarkasti. Joten pitäkää hauskaa pitämällä lämpötila tasan 70:ssä 24 tunnin ajan.

ennen kuin suosittelet muita tekemään noin typerän kokeen, ehkä sinun pitäisi kokeilla sitä ensin ja pitää kasvosi todella lähellä purkkia, jotta näet, kiehuuko se vai ei.

Refluksilaite pitäisi tehdä kuumuutta kestävästä lasista, jossa ja liitokset luovat heikkoja kohtia lasiin, joten jos se luo liian suuren paineen, se hajoaa.
Mutta enimmäkseen pylväs antaa kaasujen nousta ja jäähtyä, jolloin kaasuille jää tilaa laajentua.
 

prvnc

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Jun 18, 2025
Messages
41
Reaction score
18
Points
8
Reflux is essential in organic synthesis for controlled heating without solvent loss. It's widely used in both academic and illicit labs. Always clamp glassware securely, use proper cooling, and avoid open flames with flammable solvents. Choose heating methods based on solvent properties - mantles and sand baths are safer for volatile organics. Boiling stones help prevent bumping but aren’t suitable for strong acids. When adding reagents during reflux, use addition funnels to avoid exposure. Always prioritize safety, especially with flammable or pressurized systems.
 

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
347
Reaction score
62
Points
28
Hi 👋

From Vogels Practical Organic Chemistry

2.13 HEATING OF REACTION MIXTURES

Heating of aqueous solutions is most conveniently carried out using a Bunsen
burner with the glass vessel suitably supported on a tripod and ceramic-centred
gauze; it is essential to use a heat resistant bench mat, and under no circum-
stances should such apparatus be left unattended. It is also imperative that no
other worker using flammable solvents is in the vicinity.

In the case of solutions of flammable liquids having a boiling point below
100 °C, the stainless steel electrically-heated water bath or steam bath provided
with a constant-level device must be used. The individual circular type is pro-
vided with a series of concentric rings in order to accommodate flasks and
beakers of various sizes. A rectangular type, suitable for use in student classes,
has several holes each fitted with a series of concentric rings. In both cases the
water bath is fitted with an immersion heating element controlled by a suitable
regulator.

For temperatures above 100 °C, oil baths are generally used.

For temps above 100 C oil baths are used. Medicinal paraf-
fin may be employed for temperatures up to about 220 °C. Glycerol and dibutyl
phthalate are satisfactory up to 140-150 °C; above these temperatures fuming is
usually excessive and the odour of the vapours is unpleasant.

For temperatures
up to about 250 °C, 'hard hydrogenated' cottonseed oil, m.p. 40-60 °C, is recom-
mended: it is clear, not sticky and solidifies on cooling; its advantages are there-
fore obvious. Slight discoloration of the 'hard' oil at high temperature does not
affect its value for use as a bath liquid. The Silicone fluids, e.g. Dow Corning 550,
are probably the best liquids for oil baths but are somewhat expensive for
general use. This Silicone fluid may be heated to 250 °C without appreciable loss
or discoloration. Oil baths should be set up in the fume cupboard wherever pos-
sible. A thermometer should always be placed in the bath to avoid excesive heat-
ing. Flasks, when removed from an oil bath, should be allowed to drain for
several minutes and then wiped with a rag. Oil baths may be heated by a gas
burner but the use of an electric immersion heater is safer and is to be preferred.

A satisfactory bath suitable for temperatures up to about 250 °C may be pre-
pared by mixing four parts by weight of 85 per cent ortho-phosphoric acid and
one part by weight of meta-phosphoric acid; the mixed components should first
be heated slowly to 260 °C and held at this temperature until evolution of steam
and vapours has ceased. This bath is liquid at room temperatures. For tempera-
tures up to 340 °C, a mixture of two parts of 85 per cent ortho-phosphoric acid
and one part of meta-phosphoric acid may be used: this is solid (or very viscous)
at about 20 °C.

High temperatures may be obtained also with the aid of baths of fusible metal
alloys, e.g. Woods metal - 4 parts of Bi, 2 parts of Pb, 1 part of Sn and 1 part of
Cu - melts at 71 °C; Rose's metal - 2 of Bi, 1 of Pb and 1 of Sn - has a melting
point of 94 °C; a eutectic mixture of lead and tin, composed of 37 parts of Pb and
63 parts of Sn, melts at 183 °C. Metal baths should not be used at temperatures
much in excess of 350 °C owing to the rapid oxidation of the alloy. They have the
advantage that they do not smoke or catch fire; they are, however, solid at ordin-
ary temperature and are usually too expensive for general use. It must be
remembered that flasks or thermometers immersed in the molten metal must be
removed before the metal is allowed to solidify.

One of the disadvantages of oil and metal baths is that the reaction mixture cannot be observed easily; also for really constant temperatures, frequent adjust-
ment of the source of heat is necessary. These difficulties are overcome when
comparatively small quantities of reactants are involved, in the apparatus
shown in Fig. 2.45 (not drawn to scale).
A liquid of the desired boiling point is placed in the flask A which is heated
with an electric mantle (see below). The liquid in A is boiled gently so that its
vapour jackets the reaction tube BC; it is condensed by the reflux condenser at
D and returns to the flask through the siphon E. Regular ebullition in the flask is
ensured by the bubbler F. The reaction mixture in C may be stirred mechanic-
ally. It is convenient to have a number of flasks, each charged with a different
liquid; changing the temperature inside C is then a simple operation. A useful
assembly consists of a 50 ml flask A with a 19/26 joint, a vapour jacket about
15 cm long, a 34/35 joint at B and a 19/26 or 24/29 joint at D.


The following liquids may be used (boiling points are given in parentheses):
pentane (35 °C);
acetone (56 °C);
methanol (65 °C);
carbon tetrachloride (77 °C);
trichloroethylene (86 °C);
toluene (110 °C);
chlorobenzene (132-133 °C);
brombenzene (155 °C);
p-cymene (176 °C);
o-dichlorobenzene (180 °C);
methyl ben-
zoate (200 °C);
tetralin (207 °C);
ethyl benzoate (212 °C);
1,2,4-trichlorobenzene
(213 °C);
isopropyl benzoate (218 °C);
methyl salicylate (223 °C);
propyl ben-
zoate (231 °C);
diethyleneglycol (244 °C);
butyl benzoate (250 °C);
diphenyl
ether (259 °C);
dimethyl phthalate (282 °C);
diethyl phthalate (296 °C);
benzo-
phenone (305 °C);
benzyl benzoate (316 °C).

An air bath is a very cheap and convenient method of effecting even heating
of small distillation flasks (say, 25 ml or 50 ml), where the use of a micro Bunsen
burner, results in fluctuations in the level of heating due to air draughts. It may
be readily constructed from two commercial tin cans (not aluminium) (those from tinned fruit or food are quite suitable), of such sizes that one fits into the other to provide a small concentric gap as an air insulator. The cleaned large can
is cut to the same height as the small can, and the base is then removed. The cleaned smaller can has a number of holes punched in the base. The edges of
both cans must be smoothed and any ragged pieces of metal removed. A circular
piece of ceramic paper (1 mm thickness) of the same diameter of the smaller can
is inserted over the holes. A piece of reinforced calcium silicate matrix (6 mm
thickness) of diameter slightly greater than the larger can is then obtained and a
hole of suitable diameter made in its centre; the sheet is than cut diametrically.
The two halves which constitute the cover of the air bath, will have the shape
shown in Fig. 2.46{b). The diameter of the hole in the lid should be approxim-
ately equal to the diameter of the neck of the largest flask that the air bath will
accommodate. The air bath, supported on a tripod and wire gauze, is heated by
means of a Bunsen burner; the position of the flask, which should be clamped, is
shown in Fig. 2.46(a). The flask should not, as a rule, rest on the bottom of the
bath. The advantages of the above air bath are: (a) simplicity and cheapness of
construction; (b) ease of temperature control; (c) rapidity of cooling of contents
of the flask either by removing the covers or by completely removing the air
bath; and (d) the contents of the flask may be inspected by removing the covers.


Heating mantles provide one of the most convenient means of controlled
heating of reaction vessels. They consist of a heating element enclosed within a
knitted glass-fibre fabric which is usually protected with a safety earth screen
(Fig. 2.47(a), Electrothermal Engineering). The heating unit is enclosed within
an outer rigid housing (often of polypropylene or aluminium) which is appro-
priately insulated so that the mantle may be handled at a low outer case temper-
ature. Heating control is by in-built or external energy regulators. Fixed sizes for
round-bottomed flasks having capacities from 50 ml to 5 litres are standard (e.g.
Fig. 2.47(fr), Isopad). In addition a multipurpose unit is now available which will
accept a variety of different sized flasks of round-bottomed or pear-shaped
design (Fig. 2.47(c), Electrothermal Engineering); this unit has a bottom outlet
to accept 60° angle funnels to be heated in hot nitrations, in which case only the
lower section of the heating element need be activated. Further designs of
mantle (Electrothermal Engineering) are the fully enclosed flexible heating
mantle with elastic neck entry which is often convenient when the apparatus as-
sembly does not allow the satisfactory support of the encased type, and the heat-
ing mantle with in-built stirrer (Fig. 2.47(d)). Other manufacturers are Glas-Col
and Thermolyne Corp, and the units are available through Aldrich Chemical
Co. Ltd.

Electric hot plates may also be employed in the case of flat-bottomed vessels,
and are provided with suitable energy regulators. Various sizes are available for
individual use or for groups of students. The heating surface may be either cast-
iron aluminium-sprayed, or a glass-ceramic surface. In the former case it is often
advisable to interpose a sheet of ceramic paper between the metal top and the
vessel to be heated, particularly if the contents of the latter are liable to 'bump'.
Electic hot plates should not be used with low boiling, flammable liquids {e.g. ether,
light petroleum, etc.) contained in open beakers since ignition can frequently occur
when the heavier vapour spills on to the heated surface.
 
Top