Uudet tryptamiinit....

[Rabidreject]

Okei, joten olen varma, että jotkut ihmiset ovat tietoisia iv tehnyt, n-DMT ja muita tryptamiineja käyttämällä reduktiivista aminoitumista kylmissä lämpötiloissa....
Joten mietin, koska on niin monia asioita, jotka perustuvat 2,5-dimetoksibentsaldehydiin, olen utelias, mitä jos käyttäisit sitä aldehydin lähteenä tässä reaktiossa?
Mietin myös samaa sykloheksanonin osalta, mutta tietysti ketonina...

Eli edellisellä saisitko hypoteettisesti jotain 2,5-dimetoksi-4-metyylitryptamiinia? Olisiko tämä aktiivinen?

Entä n-sykloheksitryptamiini?

Onko mikään näistä todennäköisesti aktiivinen? Minun on yritettävä lukea enemmän yleistä tietoa rakenne-aktiivisuus-suhteista, ja aion viikonloppuna käsitellä paria aihetta, joista tämä on yksi.....

Kai se vain sai minut ajattelemaan....

 

[Rabidreject]

Olenko minä mielenvikainen? Olen yllättynyt, ettei kukaan ole soittanut tänne.... tekeekö suurin osa kemisteistä täällä am-heriä ja muuta?

 

[DavidNichols]

Tryptamiinien piperidiinijohdannaiset eivät palvele mitään tarkoitusta. Potenssin menetys ja ei erottuvia vaikutuksia.

5-metoksitryptamiinien rakennefarmakologia ja terapeuttinen potentiaali

Psykedeeliset aineet, kuten lysergihappodietyyliamidi (LSD) ja psilosybiini, osoittavat potentiaalia erilaisten neuropsykiatristen häiriöiden hoidossa[-] . Näiden yhdisteiden ajatellaan välittävän hallusinogeeniset ja terapeuttiset vaikutuksensa ...

www.ncbi.nlm.nih.gov

Sinä sovit väärin yhteen tryptamiinin nimikkeistön ja fenetyyliamiinin kanssa.

Tryptamiini - Wikipedia

fi.wikipedia.org

 

[Rabidreject]

Joo pahoittelut tästä. Kirjoitin tämän jokin aika sitten ennen kuin olin itse asiassa alkanut perehtyä PEA-kemiaan.

Olen ehdottomasti kuullut 5-MEO-pyrolidinetryptamiinista ja uskoakseni myös fluoratusta, joka tuli Nicholsin laboratoriosta. Tarkoitan, että se ei kuulosta miellyttävältä oikeastaan, mutta on mielenkiintoinen, että uskon, että joku päätyi löytymään alasti kampuksella nautittuaan jonkin verran 5-Meo-pyr-tryptamiinia Nicholsin laboratoriossa.
Siellä on tehty todella paljon mielenkiintoista tavaraa - eikö Nichols ollut myös se, joka keksi koko idean ja kemian monien n-bensyylifenetyyliamiinien osalta?

 

[HerrHaber]

No tein useita, jotka ovat superpotentti radiolabeled ligandin siirtyminen käyttäytymistä, mutta tämä on välillä minun oma itseni, joka ei ole tarpeeksi toistaiseksi (liikaa olisi pelottavaa) ja itsenäisesti Prof. Nichols se yksi kuvan yllä ja kourallinen ihmisiä sisällä tutkimusosasto yliopiston tai niin se oli silloin....

 

[DavidNichols]

Sopisiko, että annat nimettömiä ensikäden näkemyksiä syklobutaanipohjaisista ja atsetidiinikorvaavista?

 

[HerrHaber]

Tarkoitatko kuten LSZ? tai muuten näen jo molekyylit Kuvittelen, että tarkoitit 2-bentsyylisubstituoituja atsetidinejä, jotka olisivat mahdollisesti aktiivisia... Itse rakastan atsiridinejä, mutta tiedän, että ne eivät ole terveellisiä. Kiitos inspiraatiosta, onko tämä nyt kuuma vai?

P.S. Ihmettelen, jos sattumalta menetelmässä synteesin MDMA Bromo-3,4-bentsodioksoli ja propyleenioksidi olisi jälkimmäinen korvattu 1,2-dimetyyliatsiridiini spekuloin, että lopputuote voitaisiin saada yhden potin reaktiossa. Tarkoittamaani atsiridiiniä ei löytynyt.

 

[HerrHaber]

WPS 365

eu.docworkspace.com

 

[HerrHaber]

 

[DavidNichols]

I meant TCB-2 and ZCB. I do not recommend to administrate neither 2-benzyl, nor your novel ZADAM. But if you want to poison some rabbits with inferior chemicals I have a better and more bizarre version of benzodioxole variant.

 

[HerrHaber]

Thank you for bringing TCB2 and ZCB back in my field of view... my sketches were only making use of the azetidine moiety in a less calculated manner. I found nothing about ZADAM and ZCB I have yet to figure out how it's synthesis is approached. The benzodioxole thing was just an example of making use of aziridines to obtain PEA's from halogenated aryls and I have no clue wether it work's or not (propylene oxide does for MDMA synthesis).