SGT-263 (CUMYL-5F-P7AICA)

[William D.]

Reaction scheme:

Synthesis:
1. A solution of 1H-pyrrolo[2, 3-b]pyridine-3-carboxylic acid (0.49 g, 3 mmol), oxalyl chloride (0.6 mL, 7.2 mmol), and DMF (1 mL) in dichloromethane (20 mL) was stirred for 20 min.
2. The mixture was evaporated and then redissolved in methanol (20 mL) and stirred for 40 min.
3. The mixture was evaporated and then extracted with ethyl acetate.
4. The organic phase was washed with saturated sodium bicarbonate solution and dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo to yield the white solid (0.36 g, 68%).
5. A solution of Step 4 (0.36 g, 2 mmol), potassium t-butoxide (0.27 g, 2.4 mmol), and 1-bromo-5-fluoropentane (1.6 g,9.5 mmol) in THF (20 mL) was stirred for 24 h.
6. The mixture was extracted with ethyl acetate.
7. The organic phase was washed with brine and dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo.
8. The residue was purified by silica gel chromatography with stepwise gradient elution of n-hexane/ethyl acetate (3:1–2:1–1:1, v/v) to yield the white solid (0.35 g, 65%).
9. A solution of step 8 (0.35 g, 1.3 mmol) and 6 mol/L sodium hydroxide solution (10 mL) in methanol/THF (2:1,v/v, 15 mL) was stirred for 1.5 days.
10. The mixture was evaporated, added to water, and then washed with ethyl acetate.
11. A solution of 1 mol/L hydrochloric acid was added to the aqueous phase, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
12. The organic phase was washed with brine and dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo to yield the white solid (0.39 g, quant.)
13. A solution of step 12 (0.39 g, 1.3 mmol), oxalyl chloride (3 mmol), and DMF (1 mL) in dichloromethane (12 mL) was stirred for 10 min.
14. The mixture was evaporated and then redissolved in dichloromethane (10 mL).
15. Cumylamine (2 mmol) and triethylamine (0.5 mL) were added to the solution and stirred for 15 h.
16. The mixture was evaporated and then extracted with ethyl acetate.
17. The organic phase was washed with 0.1 mol/L hydrochloric acid solution, saturated sodium bicarbonate solution and brine, and then dried with Na2SO4, and the solvent was removed in vacuo to yield the white solid (0.37 g, 77%).​

 

[onionexpress]

Děkujeme vám za pozornost ! Můžete mi uvést poměry pro 1 kg konečného produktu ?

 

[MuricanSpirit]

Stačí vše vynásobit poměrem 370x (1000g/0,37g = 370) jako "základním pravidlem".

Samozřejmě jsem si jistý, že některá rozpouštědla umožňují vyšší hustotu směsi např. nebudete potřebovat 370x více ethylacetátu, ale rychle si všimnete, když je roztok přesycen, ale mějte na paměti, že více tepla umožňuje větší nasycení (nevím proč).

 

[onionexpress]

Děkuji za to, že si toho vážím. Ale jsem nováček a potřebuji konkrétní informace, abych se vyhnul chybám.

 

[onionexpress]

Může někdo nahrát výukové video? Jsem nováček a nebudu znát každý krok (včetně potřebného vybavení). Byl bych vděčný, díky moc

 

[William D.]

v PM

 

[00000000]

Můžete mi u poslat pls děkuji.

 

[BackstagePanther]

Dobrý den, jedná se o analog 5F-CUMYL-PEGACLONE (5F-SGT-151) ?
Máte v úmyslu nahrát také jeho syntézu? Bylo by to více než zajímavé.
Děkuji Vám za Vaši obrovskou práci.

 

[G.Patton]

Má odlišnou uhlíkovou kostru

 

[BackstagePanther]

Aha, právě jsem si uvědomil, že báze 5F-SGT-151 obsahuje i celý třetí benzenový kruh. Nahrávám názvosloví.
Napadlo mě, jestli by se 5F-SGT-151 nedal vyrobit a místo 1-bromo-5-fluoropentanu použít jako ocas,
bychom mohli použít 1-bromo-6-fluorohexan. Získali bychom tím ještě větší afinitu k receptorům / účinky?

 

[G.Patton]

Podle těchto údajů bych řekl, že ano, ale je to jen hypotéza.

 

[Lordseeds]

 

[Lordseeds]

Ano, myslím, že to bude stačit. Mám ještě jednu otázku. Které jsou nejsilnější kanabinoidy?

 

[William D.]

adb-chminaca and some classic type of noids.

 

[king of synthesis]

Haló,
Je pyridin v této reakci alternativou tercbutoxidu draselného?

 

[soebunies]

ne

 

[jejekororun]

I am interested in the synthesis of 5F-adb is there a simple reliable recipe?